China Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd Company News

Temos o prazer de anunciar que a nossa empresa participaráCPHI Worldwide Europe exposição2026, que será realizada emMilão, Itáliade06 a 08 de Outubro de 2026. Convidamos sinceramente todos os nossos clientes novos e existentes, parceiros e colegas da indústria para visitar o nosso estande durante a exposição paraInspecção no local, discussões de negócios e comunicação técnica. Nosso estande n.o: 5H85 ADD: Strada Statale Sempione, Milão, Itália. Contacto: Errol Zhou (Sr.) Telefone móvel/WhatsApp: +86 17705606359 Email: sales@homesunshinepharma.com Estamos ansiosos para nos encontrarmos em Xangai e explorar oportunidades de cooperação e desenvolvimento mútuos. Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Temos o prazer de anunciar que a nossa empresa participaráCPHI China 2026, que será realizada emXangaide16 a 18 de junho de 2026. Convidamos sinceramente todos os nossos clientes novos e existentes, parceiros e colegas da indústria para visitar o nosso estande durante a exposição paraInspecção no local, discussões de negócios e comunicação técnica. Nosso estande n.o: E12C55 ADD: Shanghai New International Expo Center (SNIEC), em Xangai, China. Contacto: Errol Zhou (Sr.) Telefone móvel/WhatsApp: +86 17705606359 Email: sales@homesunshinepharma.com Estamos ansiosos para nos encontrarmos em Xangai e explorar oportunidades de cooperação e desenvolvimento mútuos. Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Com os contínuos avanços tecnológicos no tratamento de doenças cardiovasculares, o Inclisiran (CAS: 1639324-58- 5) emergiu como um importante agente reductor de lipídios de RNA interferente pequeno (siRNA).O seu perfil terapêutico de acção prolongada e preciso impulsiona a crescente procura do mercado a nível mundial.Apoiar as empresas farmacêuticas e as instituições de investigação na aceleração da investigação, desenvolvimento e fabrico do Inclisiran.Aproveitamos uma plataforma de P&D e produção madura, juntamente com padrões de controlo de qualidade rigorosos.Oferecemos agora uma gama abrangente de intermediários estáveis de alta pureza ao longo de toda a via sintética do Inclisiran, fornecendo suporte crítico de matérias-primas para seus projetos. API KSM Número CAS Inclisiran 2'-OMe N-Bz Adenosina Amidita 110782-31-5 2'-OMe N-iBu Guanosina Amidita 150780-67-9 2'-OMe N-Ac citidina amidita 1995-93-09-4 2'-OMe uridina amidita 110764-79-9 2'-Fluoro N-Bz Adenosina Amidita 136834-22-5 2'-Fluoro N-iBu Guanosina Amidita 144089-97-4 2'-Fluoro N-Ac Cytidine Amidite 159414-99-0 2'-Fluoruridina Amidita 146954-75-8 desóxido de timidina Amidita 98796-51-1 Portfólio de produtos principais que abrange as etapas-chave da síntese do Inclisiran Baseando-nos em anos de especialização em medicamentos intermediários de ácidos nucleicos, a nossa linha de produtos é finamente ajustada para atender às necessidades sintéticas específicas do Inclisiran.Os intermediários fornecidos abrangem todos os segmentos cruciais e monómeros modificados envolvidos no seu processo sintético completo.Incluindo, entre outros: - Intermediários nucleósidos modificados: abrangem uma variedade de derivados de ribonucleósidos e de desoxirribonucleósidos modificados em diferentes posições,que servem como matérias-primas fundamentais essenciais para a construção das cadeias de oligonucleotídeos do Inclisiran. - Ligadores e intermediários de activação: intermediários especiais concebidos para um alongamento e uma modificação finais eficientes e específicos da cadeia de nucleotídeos, garantindo reacções de acoplamento altamente selectivas. - Reagentes e derivados do grupo protetor:Uma coleção completa de grupos de proteção de alto desempenho e produtos modificados para controlar com precisão as etapas de proteção e de desproteção durante a síntese, crucial para a manutenção da integridade dos grupos funcionais nos oligonucleótidos complexos. - Intermediários personalizados: serviços de síntese personalizados estão disponíveis para acomodar rotas sintéticas específicas do cliente e requisitos estruturais,Abordar os desafios únicos das matérias-primas em etapas de processo especializadas. Cada intermediário é otimizado de acordo com as características distintivas dos procedimentos sintéticos do Inclisiran® para garantir a melhor compatibilidade com as reacções subsequentes,Melhorando assim o rendimento global e a pureza do produto. Ao integrar conhecimentos avançados em química com um rigoroso gerenciamento de qualidade, estamos empenhados em fornecerOs produtos de alta qualidade que aceleram o desenvolvimento e fabricação global deste siRNA terapêutico fundamentalNossas soluções visam capacitar seus projetos Inclisiran, garantindo um crescimento contínuo e uma produção robusta neste campo em rápida evolução do tratamento cardiovascular.

Temos o prazer de informar que a nossa empresa participará na exposição CPHI que será realizada em Xangai de 24 a 26 de junho de 2025.Convidamos cordialmente todos os nossos clientes novos e antigos para nos visitar durante a exposição para discussões de negócios e orientação.   O número do nosso estande éE11B55.   ADD: Shanghai New International Expo Center ((SNIEC), Xangai, China.   Contacto: Errol Zhou (Sr.) Telefone móvel/WhatsApp: +86 17705606359 Email: sales@homesunshinepharma.com   Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Temos o prazer de informar que a nossa empresa participará na exposição CPHI Worldwide Europe que será realizada em Milão de 8 a 10 de outubro de 2024.Convidamos cordialmente todos os nossos clientes novos e antigos para nos visitar durante a exposição para discussões de negócios e orientação.   O número do nosso estande é24B68. ADD: Strada Statale Sempione, Milão, Itália.   Contacto: Errol Zhou (Sr.) Telefone móvel/WhatsApp: +86 17705606359 Email: sales@homesunshinepharma.com     Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Exposição Registro da Exposição TIHE do Uzbequistão     A partirEm 14 de abril de 2024, saí da empresa para o Aeroporto de Chengdu, e em 15 de abril, voei diretamente do Aeroporto de Chengdu para o Aeroporto de Tashkent, no Uzbequistão.Participação pela primeira vez na exposição TIHEQuando entrei nesta bela terra com ansiedade e saudade do novo mercado, assim que saí do avião, senti o calor das pessoas aqui.O guia local me ajudou a arrumar minhas malas e falava chinês., que parecia muito amigável.     Primeira impressãoA cozinha chinesa foi servida num restaurante de especialidades locais, com uma decoração interior muito bonita e um forte estilo árabe.Mas eu não me lembrava.Pode tirar fotos para sentir.No primeiro dia da exposição, estávamos à espera que a equipa chegasse às 20h30, mas o líder da equipa disse que não partiriam antes das 21h20.Descobriu-se que não havia muita gentePor volta das 11 horas, os clientes começaram a visitar gradualmente.Acho que pode ser o estilo de vida local que nos permite experimentar uma vida tão lenta durante os tempos de agitação..     Resumo da exposição1A nossa exposição reúne três empresas com diferentes domínios de actividade.O que me dá a ideia de formar uma aliança de cadeia industrial para resolver os problemas dos equipamentos de produçãoSinto que podemos formar uma aliança para a próxima exposição.2O catálogo de produtos e a brochura não apresentam introduções na língua local ou no russo, o que dificulta a compreensão dos clientes locais e torna a comunicação linguística um obstáculo.3- Por favor, contrate um tradutor local para resolver problemas de comunicação4Introduções de empresas e produtos baseadas em idiomas, promoção da saúde, língua e idioma locais e introduções de voz em inglês + russo.       O nosso objectivoTransmitimos amor e esperança para usar a nossa paixão para levar cuidados e saúde para mais partes do mundo.  

Temos o prazer de informar que a nossa empresa participará na exposição CPHI que será realizada em Xangai de 19 a 21 de junho de 2024.Convidamos cordialmente todos os nossos clientes novos e antigos para nos visitar durante a exposição para discussões de negócios e orientação.   O número do nosso estande é W7A09. ADD: Shanghai New International Expo Center ((SNIEC), Xangai, China.   Contacto: Errol Zhou (Sr.) Telefone móvel/WhatsApp: +86 17705606359 Email: sales@homesunshinepharma.com     Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Na manhã de 16 de março, a Associação Chinesa de Pesquisa do Sono anunciou o tema anual do Dia Mundial do Sono em Pequim, "sono saudável para todos".O "Livro Branco de 2023 sobre o sono dos residentes chineses" divulgado na reunião mostrou que a qualidade geral do sono dos residentes chineses é pobreA duração e a qualidade do sono são muito diferentes do ideal. No campo da medicina e da saúde, a "idade fenotípica", que é frequentemente usada como um preditor de várias doenças e um biomarcador para avaliar o envelhecimento, refere-se à idade fisiológica de uma pessoa,Determinado pelas suas características físicas e funções em vez da sua idade real. A investigação mostra que os biomarcadores baseados na idade podem ser utilizados como indicadores fiáveis para indivíduos que sofrem de certas doenças de saúde, como doenças cardiovasculares, diabetes tipo II,doenças do sistema nervoso e outros fenótipos de doenças crónicas, que podem fornecer informações mais precisas do que a idade real ou marcadores únicos (como os telómeros).Embora estes estudos forneçam alguma evidência da relação entre o sono e as alterações fenotípicas relacionadas com a idade, é ainda necessária mais investigação para compreender plenamente esta relação. Um estudo conduzido pela equipe da Universidade de Tsinghua You et al. analisou os padrões de sono de 48.762 adultos americanos e a idade fenotípica refletida por múltiplos biomarcadores,e encontrou uma interessante relação em forma de U invertida: 7 horas de sono por dia é o "produto de cuidados" óptimo para o corpo humano, e muito pouco ou muito sono acelerará o aumento da idade fenotípica.Este estudo incorporou inteligentemente o exercício no âmbito da discussão, revelando a sutil mas crucial relação entre exercício e sono. Segundo os dados do NHANES, a equipa de investigação investigou a tendência da duração do sono e a relação entre a duração do sono e a idade fenotípica.A duração do sono da maioria das pessoas é de 6-9 horas.Além disso, desde o ciclo 2015-2016, a proporção de sono curto e muito curto mostrou uma tendência de queda, enquanto a proporção de sono longo mostrou uma tendência de aumento. Quando os pesquisadores usaram o modelo bruto e o modelo 1 para avaliar a duração do sono como uma variável contínua, não encontraram correlação significativa entre ele e a idade fenotípica.no modelo totalmente ajustado, verificou-se uma correlação significativa entre a duração do sono contínuo e a idade fenotípica (Modelo 2, p=0,031). Em comparação com o grupo de sono normal, a duração curta do sono foi positivamente correlacionada com a idade fenotípica no modelo bruto e no modelo 1 (modelo bruto, p=0).050; modelo 1, p

  A dieta MIND é um conhecido padrão de alimentação saudável que combina a dieta mediterrânica com uma dieta que reduz o risco de hipertensão arterial.   Recentemente, Yian Gu, Daniel Belsky e outros da Universidade de Columbia publicaram um artigo de pesquisa intitulado "Dieta, ritmo do envelhecimento biológico,e Risco de Demência no Estudo do Coração de Framingham" na revista Annals of Neurology.   O estudo descobriu que uma dieta saudável retarda a taxa de envelhecimento biológico e está associada a um risco reduzido de demência e morte.A taxa de envelhecimento biológico mais lenta desempenha um papel de mediadora parcial na associação entre uma dieta saudável e um risco reduzido de demênciaO controlo da taxa de envelhecimento pode ajudar a prevenir a demência.   No estudo da demência, o foco na nutrição é geralmente no impacto de nutrientes específicos no cérebro,Enquanto este estudo testa a hipótese de que uma dieta saudável pode prevenir a demência retardando a taxa de envelhecimento biológico geral do corpo.   Neste estudo, a equipe de pesquisa usou dados da segunda coorte do Framingham Heart Study, que começou em 1971. Os participantes tinham 60 anos ou mais, não tinham demência, e registaram dieta,epigenéticaDurante cada acompanhamento, a recolha de dados incluiu exame físico, questionários relacionados com o estilo de vida, recolha de amostras de sangue e análise de dados de saúde.,O estudo foi lançado em 1991 e os testes neurocognitivos começaram em 1991.   Dos 1.644 participantes incluídos na análise, 140 desenvolveram demência e 471 morreram durante o período de acompanhamento de 14 anos.DunedinPACE, para avaliar a taxa de declínio no corpo de uma pessoa à medida que envelhece através da epigenética.   A dieta saudável pode prevenir a demência, mas o mecanismo de proteção não é claro.Este estudo testou a hipótese de que o envelhecimento biológico multissistémico é um mecanismo de associação dieta-doençaO estudo determinou que uma maior adesão à dieta MIND diminuiu a taxa de envelhecimento, conforme avaliado pelo PACE de Dunedin, e reduziu o risco de demência e morte.na análise do efeito de mediação, o PACE de Dunedin mais lento representou 27% da associação dieta-doença e 57% da associação dieta-mortalidade.   A dieta MIND é um conhecido padrão de alimentação saudável que combina a dieta mediterrânica com uma dieta que reduz o risco de hipertensão arterial.   Em geral, os resultados deste estudo sugerem que a desaceleração da velocidade de envelhecimento desempenha um papel mediador parcial na relação entre uma dieta saudável e um risco reduzido de demência,e monitorar a velocidade do envelhecimento pode ajudar a prevenir a demênciaNo entanto, uma grande parte da associação entre dieta e demência permanece inexplicada, possivelmente refletindo uma ligação directa entre dieta e envelhecimento cerebral que não se sobrepõe com outros sistemas de órgãos..Por conseguinte, é necessária uma investigação mais aprofundada dos mecanismos específicos do cérebro em estudos de mediação bem concebidos.

Em 19 de março, o site oficial da FDA mostrou que o Aprocitentan (nome comercial Tryvio) desenvolvido pela Idorsia foi aprovado para o tratamento de pacientes com hipertensão refratária.   Aprocitentan é um novo antagonista oral do receptor dual da endotelina A/ B (ETA/ ETB) que inibe eficazmente a ligação da ET-1 à ETA e à ETB.É o metabolito ativo do masitentano e tem uma meia- vida mais longa (48 h vs.. 14 h). A aprovação da FDA baseou-se principalmente nos resultados positivos do estudo de fase III PRECISION.que se divide em três fases:   A primeira fase é um período de duplo- cego de 4 semanas, durante o qual 730 doentes foram randomizados para os grupos de 12, 5 mg (n=243), 25 mg (n=243) aprocitentan ou para o grupo placebo (n=244);   A segunda fase é um período de 32 semanas (4-36 semanas) de tratamento individual- cego, durante o qual os doentes recebem 25 mg de aprocitentan (n=704); A terceira fase é um período de suspensão de 12 semanas (36-48 semanas) de droga em dupla ocultação,durante o qual os doentes são reatribuídos aleatoriamente ao grupo de aprocitentano 25 mg (n=307) ou ao grupo placebo (n=307) num período de 1 a 2 semanas.Relação 1: 1.   Os parâmetros primários e secundários principais do estudo foram as alterações da pressão arterial sistólica desde o início da avaliação até à semana 4 e à semana 40, respectivamente.63% dos doentes tinham recebido pelo menos quatro medicamentos antihipertensivos.   Os resultados mostraram que o estudo alcançou o objectivo primário,que a redução da pressão arterial sistólica sentada (SiSBP) em doentes tratados com aprocitentano foi significativamente maior do que a dos doentes tratados com placebo.Especificamente, após 4 semanas de tratamento com aprocitentan, a SiSBP nos doentes diminuiu significativamente e as diferenças entre os grupos de 12, 5 mg e 25 mg foram de - 3, 8 mmHg (p=0, 0042) e - 3.7 mmHg (p=0).0046), respectivamente, em comparação com o grupo placebo.   Além disso, o estudo também alcançou um critério de avaliação secundário chave, com os doentes que receberam tratamento com apocitentano a demonstrar uma redução sustentada da SiSBP em comparação com o grupo placebo durante as semanas 36 a 40.com uma diferença de -50, 8 mmHg (p< 0, 0001) e um tempo de manutenção de até 48 semanas.   O evento adverso mais comum neste estudo foi a retenção de líquidos leve a moderada, e 7 doentes pararam de tomar o medicamento por causa disso.A proporção de tais acontecimentos que ocorrem nosNo segundo estágio, a proporção relatada pelo grupo de Aprocitentan foi de 18, 2%; no terceiro estágio, a percentagem de pacientes tratados com aprocitentan foi de 18, 4%.As proporções relatadas do grupo Aprocitentan e do grupo placebo foram de 20,6% e 1,3%, respectivamente.   O CEO da Idorsia afirmou, ao apresentar o pedido de inclusão do Aprocitentan na lista, que não havia produtos de mecanismo inovadores lançados no campo da hipertensão há mais de 30 anos,Aprocitentan seria um medicamento com um novo mecanismo para tratar a hipertensão refratária..