Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 477600-75-2
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7-15 dias
Termos de pagamento: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram
Habilidade da fonte: G,KG,TON
Aparência:: |
Pó pálido |
CAS NO:: |
477600-75-2 |
Fórmula molecular:: |
C16H20N6O |
Peso molecular:: |
312.37000 |
EINECS NO:: |
689-145-4 |
MDL NO:: |
MFCD11035919 |
Aparência:: |
Pó pálido |
CAS NO:: |
477600-75-2 |
Fórmula molecular:: |
C16H20N6O |
Peso molecular:: |
312.37000 |
EINECS NO:: |
689-145-4 |
MDL NO:: |
MFCD11035919 |
Descrição do produto:
Nome do produto: citrato de tofacitinib CAS NO: 477600-75-2
Sinônimos:
(3R,4R) -4-metil-3-(metil-1H-pirrol[2,3-d]pirimidina-4-ilamino) -β-oxo-1-p-iperidina-propanenitril;
Tofacitinib;
Tasocitinib;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó pálido
Análise: ≥ 99,0%
Densidade: 1,296 g/cm3
Ponto de ebulição: 585,845°C a 760 mmHg
Ponto de inflamação: 308,108°C
Índice de refração: 1.646
Pressão de vapor: 0,0±1,6 mmHg a 25°C
Informações de segurança:
Código do SH: 29335990
Palavra de sinal: Aviso
Indicações de perigo: H315; H319; H335
Declarações de precaução:
P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
CP-690550 é um derivado de pirrolo[2,3-d]pirimidina, como inibidor da Janus quinase para o tratamento da artrite reumatóide.
O nome do sistema químico do citrato de tofacitinib é 3-{(3R, 4R) -4-metil-3 -[metil -(7H-pirronoso [2,3-d] pirimidina-4-il) -p-iperidina-1-il] -3-oxo-propionitril citrato,Chemicalbook é um inibidor da Janus quinase desenvolvido pela Pfizer (EUA)Em 6 de Novembro de 2012, os EUA Food and Drug Administration (FDA) approved the drug for the treatment of adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) who have an inadequate response or intolerance to methotrexate therapy. Tofatib is indicated for adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) who have inadequate or intolerant MTX response and may be used in combination with MTX or other abiotic ameliorating antirheumatic agents (DMARDs).
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