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Citrato de tofacitinib CAS 477600-75-2 Intermediários químicos

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Número do modelo: 477600-75-2

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: Negociação

Preço: negotiable

Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor

Tempo de entrega: 7-15 dias

Termos de pagamento: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram

Habilidade da fonte: G,KG,TON

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Destacar:

Tofacitinib Citrato CAS 477600-75-2

,

CAS 477600-75-2

Aparência::
Pó pálido
CAS NO::
477600-75-2
Fórmula molecular::
C16H20N6O
Peso molecular::
312.37000
EINECS NO::
689-145-4
MDL NO::
MFCD11035919
Aparência::
Pó pálido
CAS NO::
477600-75-2
Fórmula molecular::
C16H20N6O
Peso molecular::
312.37000
EINECS NO::
689-145-4
MDL NO::
MFCD11035919
Citrato de tofacitinib CAS 477600-75-2 Intermediários químicos

Descrição do produto:

Nome do produto: citrato de tofacitinib CAS NO: 477600-75-2

                    

Sinônimos:

(3R,4R) -4-metil-3-(metil-1H-pirrol[2,3-d]pirimidina-4-ilamino) -β-oxo-1-p-iperidina-propanenitril;

Tofacitinib;

Tasocitinib;

 

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó pálido

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1,296 g/cm3

Ponto de ebulição: 585,845°C a 760 mmHg

Ponto de inflamação: 308,108°C

Índice de refração: 1.646

Pressão de vapor: 0,0±1,6 mmHg a 25°C


Informações de segurança:

Código do SH: 29335990

Palavra de sinal: Aviso

Indicações de perigo: H315; H319; H335

Declarações de precaução:

P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501


CP-690550 é um derivado de pirrolo[2,3-d]pirimidina, como inibidor da Janus quinase para o tratamento da artrite reumatóide.

O nome do sistema químico do citrato de tofacitinib é 3-{(3R, 4R) -4-metil-3 -[metil -(7H-pirronoso [2,3-d] pirimidina-4-il) -p-iperidina-1-il] -3-oxo-propionitril citrato,Chemicalbook é um inibidor da Janus quinase desenvolvido pela Pfizer (EUA)Em 6 de Novembro de 2012, os EUA Food and Drug Administration (FDA) approved the drug for the treatment of adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) who have an inadequate response or intolerance to methotrexate therapy. Tofatib is indicated for adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) who have inadequate or intolerant MTX response and may be used in combination with MTX or other abiotic ameliorating antirheumatic agents (DMARDs).


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