Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 183319-69-9
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7-15 dias
Termos de pagamento: D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: G,KG,TON
Aparência:: |
Pó branco ou esbranquiçado |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
Fórmula molecular:: |
C22H24ClN3O4 |
Peso molecular:: |
429.89700 |
EINECS NO:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
Aparência:: |
Pó branco ou esbranquiçado |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
Fórmula molecular:: |
C22H24ClN3O4 |
Peso molecular:: |
429.89700 |
EINECS NO:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
Descrição do produto:
Nome do produto: cloridrato de erlotinib N.O. CAS: 183319-69-9
Sinônimos:
Cloridrato de N- ((3-Ethynylphenyl)-6,7-bis ((2-methoxyethoxy)quinazolina-4-amina;
Tarceva;
OSI 774;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco ou quase branco
Análise: ≥ 98,0%
Ponto de ebulição: 553,6°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 223-225°C
Ponto de inflamação: 288,6°C
Pressão de vapor: 4,52E-12mmHg a 25°C
Temperatura de armazenagem: -20°C Congelador
Informações de segurança:
Código do SH: 2933990090
O cloridrato de erlotinib é um inibidor da tirosina quinase de pequena molécula que atua de forma reversível nos receptores do fator de crescimento epidérmico, um cloridrato de erlotinib, um medicamento de direção molecular.A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o erlotinib (Tarceva) em associação com gemcitabina como tratamento de primeira linha para o cancro pancreático localmente avançado e metastático..
É utilizado principalmente como tratamento de segunda ou terceira linha para o cancro do pulmão não de células pequenas (CPNPC) localmente avançado ou metastático e como tratamento para o cancro do pâncreas.É utilizado como inibidor da tirosina no tratamento do NSCLC.
O cloridrato de erlotinib (V), um inibidor de pequenas moléculas derivado da quinazolina do receptor do fator de crescimento epidérmico (EDGFR) tirosina quinase, foi aprovado em Novembro de 2004,para o tratamento de cancro do pulmão não picocelular avançado ou metastáticoPertence à mesma classe que o gefitinib, outra quinazolina aprovada para o tratamento de cancro de pulmão avançado, mas com propriedades farmacocinéticas melhoradas.A molécula foi originada pela Pfizer e o desenvolvimento iniciado em colaboração com a OSI, que assumiu todos os direitos do medicamento quando a Pfizer se fundiu com a Warner Lambert.A Genentech/Roche assinou um acordo de licenciamento com a OSI para desenvolver e comercializar o medicamento nos EUA e no mundo inteiro..
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