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Acroleína dimetil acetal CAS 6044-68-4

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Número do modelo: 6044-68-4

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: Negociação

Preço: negotiable

Detalhes da embalagem: Garrafas, baldes de plástico

Tempo de entrega: 7-15 dias

Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Habilidade da fonte: G,KG,TON

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Destacar:
Aparência::
Líquido transparente incolor
CAS NO::
6044-68-4
Fórmula molecular::
C5H10O2
Peso molecular::
102.13200
EINECS NO::
227-936-4
MDL NO::
MFCD00008632
Aparência::
Líquido transparente incolor
CAS NO::
6044-68-4
Fórmula molecular::
C5H10O2
Peso molecular::
102.13200
EINECS NO::
227-936-4
MDL NO::
MFCD00008632
Acroleína dimetil acetal CAS 6044-68-4

Descrição do Produto:

Nome do Produto: Acroleína Dimetil Acetal CAS NO: 6044-68-4


Sinônimos:

1-Propeno, 3,3-dimetóxi-;

3,3-dimetóxiprop-1-eno;

 

Propriedades Químicas e Físicas:

Aparência: Líquido transparente incolor

Ensaio: ≥99,00%

Densidade: 0,862

Ponto de Ebulição: 89-90℃

Ponto de Fulgor: -9℃

Índice de Refração: 1,395

Estabilidade: Estável em temperaturas e pressões normais.

Condição de Armazenamento: 2-8℃


Informações de Segurança:

RTECS: UC8500000

Classe de Perigo: 3.1

Declarações de Segurança: S16-S23-S24/25-S29-S33

Código HS: 2911000000

Grupo de Embalagem: II

WGK Alemanha: 3

RIDADR: UN 3384 6.1/PG 1

Declaração de Risco: R11

Código de Perigo: F


A acroleína dimetil acetal é um tipo de acetal. A acroleína, como intermediário de reação, é cada vez mais utilizada na síntese de produtos farmacêuticos, pesticidas, especiarias, resinas e outros aspectos. A preparação geral de acroleína dimetil acetal, a abordagem de acroleína dietil acetal é a acroleína com reação de condensação de desidratação de metanol ou etanol sob o catalisador ácido, mas devido à natureza da acroleína e viva, instável em meio ácido, e por causa da estrutura do efeito estérico espacial não é óbvio, e a reação de metanol, etanol gera baixa seletividade de acetal, efeitos colaterais, dificuldades purificadas, não propício à produção em massa industrial. CN201110201192.9 relatou que a acroleína foi reagida com ortoformiato de trimetil ou ortoformiato de trietil sob a condição de catalisador ácido. Devido ao efeito de impedimento estérico do ortoformiato na reação ser maior do que o do metanol e etanol, o acetal correspondente foi gerado pela reação, que teve alta seletividade, menos reações secundárias e fácil purificação, e foi adequado para produção em massa industrial. O método Chemicalbook é o seguinte: O balão de três bocas de 500 ml com dispositivo de agitação, funil de gotejamento e termômetro é colocado em um banho-maria, adicione 280g de éster de ortoformiato de trimetil (2,64mol), comece a agitar, adicione lentamente 1,8g de ácido sulfônico (0,019mol), a temperatura do dispositivo de banho-maria é controlada por 30 40℃, gotejamento constante de acroleína 140g(2,54mol), Em 1 hora, continue a agitar por 2 horas e, em seguida, adicione carbonato de sódio, neutralização para PH7 7,5, agitando por 2 horas, em pé por 4 horas, filtração, remova sólidos insolúveis, operação de destilação atmosférica, interceptado 89 91 ° C destilado 201g(detecção GC, 98,8%), ou seja, acroleína dimetil acetal, rendimento 81,8%.


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Produtos sob patente são oferecidos apenas para fins de P&D. No entanto, a responsabilidade final é exclusivamente do comprador.