Ácido 1-ciclopropílico-6-fluoro-1,4-dihidro-8-m-etoxi-7- ((3-metil-1-piperazinyl) -4-oxo-3-quinolina-carboxílico CAS 112811-59-3

Descrição do Produto:

Nome do Produto:

Ácido 1-Ciclopropil-6-fluoro-1,4-di-hidro-8-m-etóxi-7-(3-metil-1-piperazinil)-4-oxo-3-quinolina carboxílico CAS NO: 112811-59-3

Sinônimos:

Gatifloxacina;

Gatifloxacina API;

PD 135432;

Propriedades Químicas e Físicas:

Aparência: Pó branco

Ensaio: ≥99,00%

Densidade: 1,386 g/cm3

Ponto de Ebulição: 607,8℃ a 760 mmHg

Ponto de Fusão: 162℃

Ponto de Fulgor: 321,4℃

Índice de Refração: 1,616

Condições de Armazenamento: Armazenar a 0-5℃

Pressão de Vapor: 1,26E-15mmHg a 25℃

Informações de Segurança:

RTECS: BT1750000

Declarações de Segurança: S26; S36/37/39; S37/39

Código HS: 2933990090

Declarações de Risco: R20/21/22; R36/37/38

Código de Perigo: Xn

A gatifloxacina é um antibiótico da família das fluoroquinolonas de quarta geração, que inibe as enzimas bacterianas DNA girase e topoisomerase IV. Alvo: Antibacteriano A gatifloxacina é um antibiótico da família das fluoroquinolonas de quarta geração que, como outros membros dessa família, inibe as enzimas bacterianas DNA girase e topoisomerase IV. A gatifloxacina teve atividade igual à da tosufloxacina e atividade mais potente do que as da norfloxacina, ofloxacina, ciprofloxacina e esparfloxacina contra os mutantes de segunda etapa (grlA gyrA; faixa de CIM da gatifloxacina, 1,56 a 3,13 microg/ml) e teve a atividade mais potente contra os mutantes de terceira etapa (grlA gyrA grlA; faixa de CIM da gatifloxacina, 1,56 a 6,25 microg/ml), sugerindo que a gatifloxacina possui a atividade inibitória mais potente contra a topo IV mutada individualmente e a DNA girase mutada individualmente entre as quinolonas testadas. A gatifloxacina oftálmica 0,3% é pelo menos tão eficaz quanto a ciprofloxacina na cura de úlceras de córnea infectadas com Pseudomonas aeruginosa quando a gatifloxacina é administrada com menos frequência do que a ciprofloxacina. As tendências favoreceram a gatifloxacina nas pontuações de retenção de fluoresceína. Indicações clínicas: Infecção bacteriana Data de aprovação da FDA: Toxicidade: Hepatotoxicidade; Pancreatite aguda; Torsades de pointes

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