Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 118864-75-8
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7-15 dias
Termos de pagamento: L/C, D/P, T/T, D/A, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: G,KG,TON
Aparência:: |
Sólido branco |
CAS NO:: |
118864-75-8 |
Fórmula molecular:: |
C15H15N |
Peso molecular:: |
209.28600 |
EINECS NO:: |
601-570-9 |
MDL NO:: |
MFCD08692036 |
Aparência:: |
Sólido branco |
CAS NO:: |
118864-75-8 |
Fórmula molecular:: |
C15H15N |
Peso molecular:: |
209.28600 |
EINECS NO:: |
601-570-9 |
MDL NO:: |
MFCD08692036 |
Descrição do produto:
Nome do produto: (1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina CAS NO: 118864-75-8
Sinônimos:
(1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetrahidro-isopquinolina;
Composto relacionado com a solifenacina 11;
Solifenacina Succinato Intermediário F;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: Sólido branco
Análise: ≥ 99,00%
Densidade: 1.065
Ponto de ebulição: 338°C
Ponto de fusão: 80-82°C
Ponto de inflamação: 167°C
Índice de refração: 1.589
Pressão de vapor: 9,87E-05mmHg a 25°C
Informações de segurança:
Código do SH: 2942000000
(S) -1-fenil-1,2,3, a 4-tetrahidroisoquinolina pode ser utilizada para preparar sofinacina. succinato de solifenacina, n.o CAS 242478-38-2, denominação química 1-azabicíclica [2.2.2] octan-8-yl -(1S) -1-fenil-3, 4-dihidro-1H-isoquinolina-2-formato succinato, É um antagonista seletivo do receptor M3 muscarínico desenvolvido pela Astellas Company do Japão.Foi comercializado pela primeira vez nos Países Baixos., Alemanha, Reino Unido e Dinamarca em 2004 e na China em 2009.e tornou-se uma droga importante para o tratamento da hiperactividade da bexiga (OAB) na Europa, Estados Unidos e Japão. Recomendado por várias autoridades e orientações.O 4-dihidro-1H-isoquinolina-2-formil cloreto (II) foi obtido por condensação de (S) -1-fenil-1,2,3, 4- tetrahidroisoquinolina (I) com trifosgênio na condição de base orgânica (base fraca).O composto II foi aquecido diretamente sob catálise de base orgânica pelo método de uma panela sem separaçãoO succinato de solinacina (IV) foi preparado por reação de condensação com o cicloalcool de (R) -3-quinina para obter solinacina (III).
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