Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 114870-03-0
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7-15day
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: G,KG,TON
CAS NO:: |
114870-03-0 |
Aparência:: |
Pó branco |
Fórmula molecular:: |
C31H43N3Na10O49S8 |
Peso molecular:: |
1728.08000 |
EINECS NO:: |
686-283-7 |
MDL NO:: |
MFCD06794972 |
CAS NO:: |
114870-03-0 |
Aparência:: |
Pó branco |
Fórmula molecular:: |
C31H43N3Na10O49S8 |
Peso molecular:: |
1728.08000 |
EINECS NO:: |
686-283-7 |
MDL NO:: |
MFCD06794972 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Fondaparinux sódio CAS NO: 114870-03-0
Sinônimos:
MetilO-2-Desoxi-6-O-sulfo-2-(sulfoaMino) -α-D-glucopiranosil-(14) -O-β-D-glucopiranuronosil-(14) -O-2-desoxi-3,6-di-O-sulfo-2- ((sulfoaMino) -α-D-glucopiranosil-(14)-O-2-O-sulfo-α-L-idopyranuronosil-(14)-2-desoxi-2-(sulfoaMino) -α-D-glucopiranosídeo 6- ((sulfato de hidrogénio) Decasódium Sal;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco
Análise: ≥ 99,00%
Informações de segurança:
Código do SH: 3822000002
O sódio de fondaparinux foi introduzido pela primeira vez nos EUA para profilaxia da trombose venosa profunda que pode conduzir a embolia pulmonar após uma cirurgia ortopédica importante.O fondaparinux é o primeiro de uma nova classe de agentes antitrombicos distintos da heparina de baixa massa molecular (LMWH) e da heparinaEsta molécula inteiramente sintética é uma cópia da sequência de pentasacarídeos da heparina.o fragmento mais curto capaz de catalisar a antitrombina llll inibindo o fator Xa, inibindo assim a geração de trombina sem ação antitrombina. O fondaparinux não apresenta efeitos significativos nos testes de coagulação (tais como tempo de tromboplastina parcial activada e tempo de protrombina),não se liga ao factor plaquetário 4 nem promove trombocitopenia induzida por heparinaNos estudos de fase III, o fondaparinux reduziu significativamente a incidência de tromboembolismo após cirurgia ortopédica, com uma redução global do risco de 50% em comparação com o LMWH, a enoxaparina.Após administração subcutânea, o fondaparinux tem uma biodisponibilidade quase completa, um início de acção rápido, uma meia- vida prolongada (17, 2 h) que permite a administração de uma dose diária e não é metabolizado antes da excreção renal.A droga parece ser geralmente segura., com complicações hemorrágicas comparáveis ou superiores às do LMWH.
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