Detalhes do produto
Place of Origin: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Model Number: 2192-20-3
Termos de pagamento e envio
Minimum Order Quantity: Negotiation
Preço: negotiable
Packaging Details: Bag,Drum
Delivery Time: 7-15DAY
Supply Ability: G,KG,TON
CAS NO:: |
2192-20-3 |
Appearance:: |
Powder |
Molecular Formula:: |
C21H29Cl3N2O2 |
Molecular Weight:: |
447.82600 |
EINECS NO:: |
218-586-3 |
MDL NO:: |
MFCD00058200 |
CAS NO:: |
2192-20-3 |
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Powder |
Molecular Formula:: |
C21H29Cl3N2O2 |
Molecular Weight:: |
447.82600 |
EINECS NO:: |
218-586-3 |
MDL NO:: |
MFCD00058200 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Hydroxyzine 2HCl CAS NO: 2192-20-3
Sinônimos:
2-[2-[4-[4-[4-clorfenil) -fenilmetil]piperazina-1-yl]etoxi]etanol, cloridrato de dihidro;
Cloridrato de hidroxizina;
Cloridrato de hidroxizina;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó
Análise: ≥ 99,0%
Densidade: 1,182 g/cm3
Ponto de ebulição: 499,2°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 190-192°C
Ponto de inflamação: 255,7°C
Condições de armazenagem: frigorífico
Pressão de vapor: 8,78E-11mmHg a 25°C
Informações de segurança:
RTECS: KK2280000
Declaração de segurança: S26
Código do SH: 2933990090
WGK Alemanha:
Declarações de risco: R22; R36/37/38
Código de perigo: Xn
Antigonista dos receptores H1. Anxiolítico. Antihistamínico.Histamina H1- ReceptorHidroxizina inibe a liberação de serotonina induzida pelo carbacol (10 μM) em 34% a 10 μM, em 25% 1 μM e em 17% 0,1 μM em fatias de bexiga pré- tratadas durante 60 min.1 mM) inibe a progressão e a gravidade da EAE em 50% e a extensão da degranulação dos mastócitos em 70% em ratos de Lewis com encefalomielite alérgica (EAE).A hidroxizina (500 M) aumenta significativamente o transporte de etoposida para o local seroso nos sacos evertados jejunais.4 g/ml de etoposida no jejuno e no íleo. A hidroxizina (0,2 μg/ml) aumenta significativamente o efluxo de RH123 para o lúmen [3].A hidroxizina (500 μM) diminui significativamente a concentração de etoposida em estado estacionário em 2 vezes,onde a concentração no estado estacionário atingiu cerca de 0.055 μM/ml em ratos Sprague-Dawley.A concentração de morfina (e) em ratos é muito baixa, mas a concentração de morfina (e) em ratos é muito baixa.A hidroxizina (50 mg/kg por via intravenosa) potencializa a morfina/e no teste de tail-flick, enquanto a hidroxizina (12,5 mg/kg por via intravenosa) diminui a antinocicepção da morfina/e em ratos.
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