Detalhes do produto
Lugar de origem: porcelana
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 122-51-0
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: Garrafa, Bateria.
Tempo de entrega: 7-15day
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: G,KG,TON
CAS NO: 1: |
22-51-0 |
Aparência:: |
Líquido incolor, com odor picante |
Fórmula molecular:: |
C7H16O3 |
Peso molecular:: |
148.20000 |
EINECS NO:: |
204-550-4 |
MDL NO:: |
MFCD00009230 |
CAS NO: 1: |
22-51-0 |
Aparência:: |
Líquido incolor, com odor picante |
Fórmula molecular:: |
C7H16O3 |
Peso molecular:: |
148.20000 |
EINECS NO:: |
204-550-4 |
MDL NO:: |
MFCD00009230 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Trietil ortoformato CAS NO: 122-51-0
Sinônimos:
1,1,1-Trieto-oximetano;
Ácido ortoforme trietil éster;
Etanol, 1,1 ‰,1 ‰-[metilidinetris ((oxy) ]tris-;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: Líquido incolor, com odor picante
Análise: ≥ 99,0%
Densidade: 0.891
Ponto de ebulição: 146°C
Ponto de fusão: -61°C
Ponto de inflamação: 30°C
Índice de refração: 1,39-1.392
Solubilidade em água: 1,35 g/l
Sensível: Sensível à humidade
Estabilidade: estável sob temperaturas e pressões normais
Condições de armazenagem: Área dos inflamáveis
Densidade de vapor: 5,11 (contra o ar)
Pressão de vapor: 2,9 mm Hg (20°C)
Informações de segurança:
RTECS: RM6475000
Classe de perigo: 3
Declarações de segurança: S16-S26-S37/39
Código do SH: 2915130000
WGK Alemanha: 1
Grupo de embalagem: III
RIDADR: ONU 2524
Relatórios de risco: R10; R36/38
Código de perigo: Xi
Declarações de precaução: P210; P403 + P235
Símbolo: GHS02
Palavra de sinal: Aviso
Declaração de perigo: H226
O trietil ortoformato é um composto orgânico com a fórmula HC ((OC2H5) 3. É um líquido volátil incolor.A síntese industrial é feita a partir de cianeto de hidrogénio e etanol..
Pode também ser preparado a partir da reação de étoxido de sódio e cloroformo:
CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt) 3 + 3⁄2 H2 + 3 NaCl
O ortoformato de trietil é usado na síntese de aldeído de Bodroux-Chichibabin, por exemplo:
RMgBr + HC(OC2H5) 3 → RC(H) ((OC2H5) 2 + MgBr(OC2H5) RC(H) ((OC2H5) 2 + H2O → RCHO + 2 C2H5OH.
Na química de coordenação, é usado para converter complexos de ácido metálico em complexos de etanol correspondentes:
[Ni(H2O) ](BF4) 2 + 6 HC ((OC2H5) 3 → [Ni(C2H5OH) ](BF4) 2 + 6 HC(O) ((OC2H5) + 6 HOC2H5
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