Irbesartan CAS 138402-11-6 Peso molecular 428.52900

Descrição do produto:

Nome do produto: Irbesartan CAS NO: 138402-11-6

Sinônimos:

3-((2'-(1H-tetrazol-5-il) -[1,1'-bifenil]-4-il) metil)-2-butilo-1,3-diazaspiro[4.4]não-1-en-4-um;

3-butil-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)fenil]fenil]metil]-2,4-diazaspiro[4.4]não-3-en-1-ona;

2-butil-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-il) [1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1,3-diazaspiro[4.4]não-1-en-4-um;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó cristalino branco

Análise: ≥ 99,00%

Densidade: 1,3 g/cm3

Ponto de ebulição: 648,6°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 180-181°C

Ponto de inflamação: 346°C

Índice de refração: 1.689

Condições de conservação: conservar na embalagem original num local escuro e fresco.

Pressão de vapor: 1,05E-16mmHg a 25°C

Informações de segurança:

Declaração de segurança: S26

Código do SH: 2933990090

Declaração de risco: R22

Código de perigo: Xn

O irbesartan é um antagonista do receptor da angiotensina II tipo 1 (AT1) altamente potente e específico, com IC50 de 1, 3 nM.Receptor de angiotensina O tratamento com irbesartan induz de forma acentuada a expressão do gene marcador adipogénico proteína adiposa 2 (aP2) nas células 3T3- L1 de forma dependente da concentração com EC50 de 3Irbesartan (10 μM) induz acentuadamente a atividade transcricional do receptor-γ (PPARγ) do proliferador do peroxisoma activado por 3.4 vezes independente da sua ação de bloqueio do receptor AT1O pré- tratamento com Irbesartan (~10 μM) diminui a apoptose induzida pela angiotensina II nas células do músculo liso vascular dos ratos, bloqueando a internalização da angiotensina II de forma dependente da concentração.A administração oral de Irbesartan (1 mg/ kg) reduz a hipertensão induzida pela angiotensina II (AII)., equipotente com o losartan em ratos normotensos conscientes, significativamente mais ativo do que o losartan (10 mg/ kg) em macacos cynomolgus normotensos.A administração de Irbesartan (7 mg/ kg/ dia) previne significativamente a apoptose muscular esquelética e a atrofia muscular em ratos com insuficiência cardíaca congestiva induzida por monocrotalina (ICC)., que está envolvido na diminuição do nível de TNFα e atribuído ao bloqueio do receptor AT1.

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