Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 173522-96-8
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: Saco, Bateria.
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
173522-96-8 |
Aparência:: |
Pó de cor branca a quase branca a amarelo claro |
Fórmula molecular:: |
C15H17N3O6S |
Peso molecular:: |
367.37700 |
EINECS NO:: |
827-409-4 |
MDL NO:: |
MFCD09751000 |
CAS NO:: |
173522-96-8 |
Aparência:: |
Pó de cor branca a quase branca a amarelo claro |
Fórmula molecular:: |
C15H17N3O6S |
Peso molecular:: |
367.37700 |
EINECS NO:: |
827-409-4 |
MDL NO:: |
MFCD09751000 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Salicilato de lamivudina N.O. CAS: 173522-96-8
Sinônimos:
2r- ((Hydroxymethyl)-5 ((S) -Cytosin-1-Yl-1,3-Oxathiolanesalicic acid Salt;
Sal de ácido salicílico 2R- ((hydroxymethyl)-5(s) -cytosin-1-yl-[1,3]-oxatiolano (intermediário da lamivudina);
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: Pó branco a branco escuro a amarelo claro
Análise: ≥ 99,00%
Massa exata: 367.083801
Ponto de fusão: 138-143°C
Informações de segurança:
Palavra de sinal: Aviso
Indicações de perigo: H315; H319; H335
Declarações de precaução: P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
A lamivudina é um tipo de matéria- prima farmacêutica com boa actividade antiviral, que é utilizada principalmente para a anti- hepatite B e anti- VIH.É o principal ingrediente ativo da atual terapia de cocktail para hepatite B e AIDSA sua síntese requer síntese excessiva de intermediários.(2R-cis) -4-amino-1 -(2-hidroximetil-1No processo de síntese de um intermediário da lamivudina, relatórios públicos nacionais e estrangeiros.A via publicada pela patente dos Estados Unidos é a utilização de 2-bromodietoxietano como matéria-prima, reagir com ácido tiobenzoico e, em seguida, hidrólise com hidróxido de sódio para obter dietoxietano 2-químico, reagir com benzoil oxy acetaldeído para obter 2-benzoil oxy metil 5-etoxi-1,3-oxitiacilopentanoReacção com a citosina protegida por trimetilsilano, acetilação, cromatografia de coluna para remover o corpo trans,Desacetilação para obtenção do produto cisAcetilação do produto cis ácido formico e reacção de éster de mentol de cloro, recristalização do isómero isolado (2 r, 5 s), solução de amônia para lamivudina,o método 2 para a reação do ryukyu e da base 2 etóxi-etano com acetaldeído de oxigénio benzoílico para 2 - metil benzoil oxigénio - 5 - etóxi - 1, 3 - oxigénio heterocíclico sulfuro pentano o rendimento da reação é baixo, matérias-primas para complexo, também precisam de remover trans corpo, O resultado é que o rendimento é muito reduzido, o custo é aumentado,e a coluna de cromatografia não é propícia à produção industrial.
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