Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Descrição do produto:

Nome do produto: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

Sinônimos:

6-[[4-(1-ciclohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxi]-3,4-dihidro-2(1h) -quinolinona nome adicional: 6-[4-(1-ciclohexyl-5-tetrazolyl)butoxi]-1,2,3,4-tetrahidro-2-oxoquinolinona;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona;

Propriedades químicas e físicas:

Aparição: Sólido branco escuro

Análise: ≥ 99,00%

Densidade: 1,34 g/cm3

Ponto de ebulição: 664,7°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 159-160°C

Ponto de inflamação: 355,8°C

Índice de refração: 1.675

Condições de conservação: conservar na embalagem original num local escuro e fresco.

Informações de segurança:

RTECS: 8277500

Código do SH: 2933990090

WGK Alemanha:

Código de perigo: Xi

É um potente inibidor da fosfodiesterase III A (PDE3A) (IC50=0, 2 uM) e inibidor da captação de adenosina.Também afeta os níveis de lipídios in vivo. O cilostazol ((OPC 13013; OPC 21) é um inibidor potente da PDE3A, a isoforma da PDE 3 no sistema cardiovascular (IC50=0, 2 uM). IC50 Valor: 0,2 uM Alvo: PDE3A in vitro:O cilostazol causou um aumento dependente da concentração no nível de cAMP em coelhos e plaquetas humanas com potência similar.Além disso, o cilostazol e a milrinona foram igualmente eficazes na inibição da agregação plaquetária humana com uma concentração inibitória mediana (IC50) de 0, 9 e 2 microM, respectivamente.Em miócitos ventriculares de coelhoNo entanto, o cilostazol inibia o SIPA de forma dose- dependente in vitro.O valor IC50 do cilostazol para inibição do SIPA foi de 15 +/- 20, 6 microM (m +/- SE, n=5), que foi muito semelhante ao (12, 5 +/- 2, 1 microM) para a inibição da agregação plaquetária induzida pelo ADP.O cilostazol potencializa a inibição do SIPA pela PGE1 e aumenta a sua capacidade de aumentar as concentrações de cAMP [3]. in vivo: Uma única administração oral de 100 mg decilostazol a voluntários saudáveis produziu uma inibição significativa do SIPA.ratos alimentados com uma dieta normal (grupos 1 e 2); 0, 1% ou 0, 3% de dieta contendo cilostazol (grupos 3 e 4, respectivamente); e 0, 125% de dieta contendo clopidogrel (grupo 5).Os grupos 2 a 5 receberam tetracloreto de carbono (CCl4) administrado intraperitonealmente duas vezes por semana durante 6 semanas., enquanto o grupo 1 foi tratado apenas com o veículo. Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

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