Dutasterida CAS 164656-23-9 EINECS NO 638-758-5

Descrição do produto:

Nome do produto: Dutasterida CAS NO: 164656-23-9

Sinônimos:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis ((trifluoro-metil) fenilo]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradeca-hidro-4a,6a-di-metil-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxamida;

(5α,17β) -;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) - N-[2,5-Bis(trifluoro-metil) fenilo]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradeca-hidro-4a,6a-diMetil-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxamida-13C6;

6β-HidroxiDutasterida;4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMida,N-[2,5-bis ((trifluoro-metil) fenil]-3-oxo-, (5a,17b) -;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó cristalino branco

Análise: ≥ 99,00%

Densidade: 1,303 g/cm3

Ponto de ebulição: 620,3°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 242-250°C

Ponto de inflamação: 329°C

Índice de refração: 1.523

Pressão de vapor: 0 mmHg a 25°C

Informações de segurança:

Código do SH: 2942000000

A dutasterida (INN, USAN, BAN, JAN) (nome comercial Avodart), desenvolvida pela GlaxoSmithKline, é um inibidor triplo da 5α-reductase que inibe a conversão da testosterona-ne em dihidrotestosterona-ne (DHT).É utilizado no tratamento da hiperplasia prostática benignaA dutasterida (GG745) é um potente inibidor de ambas as 5 isoenzimas alfa- redutase.A dutasterida pode ter efeitos fora do alvo no receptor do andrógeno (AR) devido à sua similaridade estrutural com a DHT.. IC50 Valor-alvo: 5 alfa-reductasein vitro: a dutasterida inibe (3) a conversão de H-T em (3) H-DHT e, como previsto, inibe a secreção e a proliferação de PSA induzidas por T.No entanto, a droga também inibiu a secreção de PSA induzida por DHT e a proliferação celular (IC ((50) aproximadamente 1 microM). A dutasterida competeu pela ligação à célula AR da LNCaP com uma IC ((50) de aproximadamente 1,5 microM.resultaram em morte celular aumentada, possivelmente por apoptose.A dutasterida reduz a viabilidade celular e a proliferação celular em ambas as linhas celulares testadas (cancro de próstata humano (PCa) sensível ao androgénio (LNCaP) e insensível ao androgénio (DU145)).. in vivo: GG745 tem uma meia- vida terminal de aproximadamente 240 horas, e doses únicas de > 10 mg diminuíram os níveis de DHT significativamente mais do que as doses únicas de 5 mg de finasterida.Em homens tratados com placebo sem cancro da próstata, houve umaAumento médio do PSA de 0, 3% no mês 24 em comparação com - 59, 5% naqueles que receberam dutasterida, utilizando valores duplicados para corrigir o tratamento com dutasterida.A dutasterida pode afectar a fertilidade masculina e a dinâmica das hormonas esteróides.Por conseguinte, foi realizado um estudo de reprodução de 21 dias para determinar os efeitos da dutasterida (10, 32 e 100 μg/ l) na reprodução dos peixes.A exposição à dutasterida reduziu significativamente a fecundidade dos peixes e afetou vários aspectos das funções endócrinas reprodutoras em machos e fêmeas.Ensaios clínicos: Estudo de bioequivalência de dutasterida Cinco cápsulas de gelatina moles de 0,1 mg e uma de 0,5 mg em voluntários do sexo masculino saudáveis.

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