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Pantoprazol CAS 1026-25-70-7

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Número do modelo: 1026-25-70-7

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: Negociação

Preço: Negociável

Detalhes da embalagem: Saco, Bateria.

Tempo de entrega: 7 a 15 dias

Termos de pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union

Habilidade da fonte: Tons

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Destacar:
CAS NO::
1026-25-70-7
Aparência::
Líquido
Fórmula molecular::
C16H15F2N3O4S
Peso molecular::
383.37
EINECS NO::
600-331-6
MDL NO::
NA
CAS NO::
1026-25-70-7
Aparência::
Líquido
Fórmula molecular::
C16H15F2N3O4S
Peso molecular::
383.37
EINECS NO::
600-331-6
MDL NO::
NA
Pantoprazol CAS 1026-25-70-7

Descrição do produto:

Nome do produto: Pantoprazol CAS NO: 1026-25-70-7

 

 

Sinônimos:

5-difluorometoxi)-2-[[3,4-dimeto-xi-2-iridinil) metil]sulfinil]-1h-benzimidazol;

Pantoprazol (base e/ou sais não especificados);

6- (difluorometoxi)-2- (3,4-dimeto-xypyridin-2-yl) metilsulfinyl) -h-benzimidazol;

 

 

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: líquido

Análise: ≥ 99,00%

Densidade: 1,51±0,1 g/cm3 (Predito)

Ponto de fusão: 139-140°C ((dec)

Ponto de ebulição: 586,9±60,0°C (Predito)

 

 

Informações de segurança:

Código de perigo: Xn

Declarações de risco: R20/21/22-37/38-41-48

Declarações de segurança: S22-26-36/37/39-45

Dados sobre substâncias perigosas: 102625-70-7(Dados sobre substâncias perigosas)

 

 

O pantoprazol, um inibidor irreversível da bomba de prótons, chegou ao seu primeiro mercado mundial na Alemanha para o tratamento agudo de úlceras gástricas e duodenais e doença de refluxo gastroesofágico.Os inibidores da bomba de prótons são mais eficazes do que outras estratégias na inibição da secreção de ácido, uma vez que funcionam na etapa final da produção de ácidoComo o terceiro inibidor da bomba de prótons de benzimidazol substituído comercializado, o benzimidazol é um inibidor da bomba de prótons de benzimidazol.O pantoprazol não só tem um efeito superior na prevenção de úlceras, mas também é mais potente do que o omeprazol na cura de úlceras gástricas e duodenais induzidas por ácido acético com toxicidade aguda extremamente baixa.. The mechanism of action for this class of compounds has been suggested to be mediated via the protonated form of the molecule which selectively reacts with cysteines present on the extracytoplasmic face of the enzyme to form covalent disulfide bonds.

 

 

Se você estiver interessado em nossos produtos ou tiver alguma pergunta, sinta-se à vontade para entrar em contato conosco!

 

 

Os produtos patenteados são oferecidos apenas para fins de I & D. No entanto, a responsabilidade final cabe exclusivamente ao comprador.