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Hidroxiprogesterona Caproato CAS 630-56-8

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Número do modelo: 630-56-8

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: Negociação

Preço: Negociável

Detalhes da embalagem: Saco, Bateria.

Tempo de entrega: 7 a 15 dias

Termos de pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union

Habilidade da fonte: Tons

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Destacar:
CAS NO::
630-56-8
Aparência::
Branco ou quase Branco Poder cristalino
Fórmula molecular::
C27H40O4
Peso molecular::
428.60400
EINECS NO::
211-138-8
MDL NO::
MFCD00072134
CAS NO::
630-56-8
Aparência::
Branco ou quase Branco Poder cristalino
Fórmula molecular::
C27H40O4
Peso molecular::
428.60400
EINECS NO::
211-138-8
MDL NO::
MFCD00072134
Hidroxiprogesterona Caproato CAS 630-56-8

Descrição do produto:

Nome do produto: hidroxiprogesterona caproato CAS NO: 630-56-8

 

 

Sinônimos:

[(8R,9S,10R,13S,14S,17R) - 17-acetil-10,13-dimetil-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-deca-hidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-17-il] hexanato;

Ácido hexanoico, éster com 17-hidroxipregn-4-ene-3,20-diona (8CI);

17α-hidroxiprogesterona hexanoato;

 

 

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: Branco ou quase Branco

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1,1 g/cm3

Ponto de ebulição: 536,4°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 119°C

Ponto de inflamação: 227,6°C

Índice de refração: 1.533

 

 

Informações de segurança:

RTECS: TU5085000

Declarações de segurança: S53-22-36/37/39-45

WGK Alemanha:

Declaração de riscos: R61

Código de perigo: T

 

 

Caproato de hidroxiprogesterona (OHPC) (INN, USAN, JAN) (marcas Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, muitos outros), também conhecido como hexanoato de hidroxiprogesterona (BANM),é um progesterona esteróide e derivado da 17α- hidroxiprogesterona (17α- OHP) que está relacionado com outros derivados da 17α- OHP, como o acetato de clormadinonaÉ um éster de 17α-OHP formado a partir de ácido capróico (ácido hexanoico).

O OHPC foi anteriormente comercializado sob o nome comercial Delalutin pela Squibb, que foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos (EUA) em 1956 e retirado da comercialização em 1999.É também vendido como Proluton em toda a Europa.A FDA dos EUA aprovou Makena da KV Pharmaceutical (anteriormente denominada Gestiva) em 4 de Fevereiro de 2011 para a prevenção do parto prematuro em mulheres com histórico de parto prematuro,provocando uma controvérsia de preços.

 

 

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