Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 630-56-8
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco, Bateria.
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
630-56-8 |
Aparência:: |
Branco ou quase Branco Poder cristalino |
Fórmula molecular:: |
C27H40O4 |
Peso molecular:: |
428.60400 |
EINECS NO:: |
211-138-8 |
MDL NO:: |
MFCD00072134 |
CAS NO:: |
630-56-8 |
Aparência:: |
Branco ou quase Branco Poder cristalino |
Fórmula molecular:: |
C27H40O4 |
Peso molecular:: |
428.60400 |
EINECS NO:: |
211-138-8 |
MDL NO:: |
MFCD00072134 |
Descrição do produto:
Nome do produto: hidroxiprogesterona caproato CAS NO: 630-56-8
Sinônimos:
[(8R,9S,10R,13S,14S,17R) - 17-acetil-10,13-dimetil-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-deca-hidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-17-il] hexanato;
Ácido hexanoico, éster com 17-hidroxipregn-4-ene-3,20-diona (8CI);
17α-hidroxiprogesterona hexanoato;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: Branco ou quase Branco
Análise: ≥ 99,0%
Densidade: 1,1 g/cm3
Ponto de ebulição: 536,4°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 119°C
Ponto de inflamação: 227,6°C
Índice de refração: 1.533
Informações de segurança:
RTECS: TU5085000
Declarações de segurança: S53-22-36/37/39-45
WGK Alemanha:
Declaração de riscos: R61
Código de perigo: T
Caproato de hidroxiprogesterona (OHPC) (INN, USAN, JAN) (marcas Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, muitos outros), também conhecido como hexanoato de hidroxiprogesterona (BANM),é um progesterona esteróide e derivado da 17α- hidroxiprogesterona (17α- OHP) que está relacionado com outros derivados da 17α- OHP, como o acetato de clormadinonaÉ um éster de 17α-OHP formado a partir de ácido capróico (ácido hexanoico).
O OHPC foi anteriormente comercializado sob o nome comercial Delalutin pela Squibb, que foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos (EUA) em 1956 e retirado da comercialização em 1999.É também vendido como Proluton em toda a Europa.A FDA dos EUA aprovou Makena da KV Pharmaceutical (anteriormente denominada Gestiva) em 4 de Fevereiro de 2011 para a prevenção do parto prematuro em mulheres com histórico de parto prematuro,provocando uma controvérsia de preços.
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