Quinino CAS 130-95-0

Descrição do produto:

Nome do produto: Quinina CAS NO: 130-95-0

Sinônimos:

(R) - ((6-metoxicinolina-4-il) (((1R,2R,4R,5S) -vinilquinuclidina-2-il) metanol;

(1R) - ((6-Metoxiquinolina-4-il) ((5-vinilquinuclidina-2-il) Metanol;

(R)-[(2S,4S,5R)-1-Aza-5-vinilbiciclo[2.2.2]oct-2-il](6-metoxiquinolina-4-il) metanol;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: Pó cristalino branco

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1,21 g/cm3

Ponto de ebulição: 495,9°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 176-177°C

Ponto de inflamação: 253,7°C

Índice de refração: 1,625 (15°C)

Estabilidade: estável a temperaturas e pressões normais, podendo mudar de cor à exposição à luz.

Condições de armazenagem: Conservar em recipiente bem fechado.

Pressão de vapor: 0 mmHg a 25°C

Informações de segurança:

Classe de perigo: 6.1 (b)

Declarações de segurança: S26-S37/39

Código do SH: 29392110

Grupo de embalagem: III

WGK Alemanha:

RIDADR: ONU 1544

Declarações de risco: R22; R36/37/38

Código de perigo: Xn

A quinina é uma das mais antigas drogas anti-malária. the quinine-containing cinchona bark has been used extensively in the treatment of malaria with its antimalarial effect being similar to that of chloroquine that is through interfering with DNA synthesis effectÉ capaz de inibir o estágio eritrocítico de uma variedade de Plasmodium, sendo capaz de controlar os sintomas da malária.Também tem um certo efeito letal sobre os gametas da malária vivax e da malária quartanNo entanto, não tem efeito sobre o estágio exoeritrocítico.possivelmente devido ao facto de a quinina se ligar ao ADN do plasmódio de uma forma diferente da cloroquinaA quinina não é resistente cruzada e pode ser utilizada para o tratamento da infecção por estirpes anti-cloroquina (especialmente Plasmodium falciparum).inibir o miocárdio e ter um efeito analgésico antipiréticoPara além das aplicações medicinais, pode ser utilizado na química analítica como agente de detecção do bismuto,Platina e outros íons metálicos e também podem ser utilizados para o agente de separação do ácido orgânico racémico.

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