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Eszopiclone CAS 138729-47-2

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Número do modelo: 138729-47-2

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: Negociação

Preço: Negociável

Detalhes da embalagem: Saco, Bateria.

Tempo de entrega: 7 a 15 dias

Termos de pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union

Habilidade da fonte: Tons

Obtenha o melhor preço
Destacar:
CAS NO::
138729-47-2
Aparência::
pó branco ou ligeiramente amarelado
Fórmula molecular::
C17H17ClN6O3
Peso molecular::
388.80800
EINECS NO::
620-471-1
MDL NO::
MFCD03700720
CAS NO::
138729-47-2
Aparência::
pó branco ou ligeiramente amarelado
Fórmula molecular::
C17H17ClN6O3
Peso molecular::
388.80800
EINECS NO::
620-471-1
MDL NO::
MFCD03700720
Eszopiclone CAS 138729-47-2

Descrição do produto:

Nome do produto: Eszopiclo-ne CAS NO: 138729-47-2

 

 

Sinônimos:

[(7S)-6-(5-cloropiridina-2-il) -5-oxo-7H-pirrolo[3,4-b]pirazina-7-il] 4-metilpiperazina-1-carboxilato;

Esopiclone;

Lunesta;

 

 

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó branco ou ligeiramente amarelado

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1,54 g/cm3

Ponto de ebulição: 580,7°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 202-204°C

Ponto de inflamação: 305°C

Índice de refração: 1.688

Pressão de vapor: 1,78E-13mmHg a 25°C

 

 

Informações de segurança:

Declarações de segurança: S26-S36

Código do SH: 2933599090

Declarações de risco: R20/21/22; R36/37/38; R62

Código de perigo: Xn

 

 

O Eszopiclo- ne, comercializado pela Sunovion sob a marca Lunesta, é um hipnótico não benzodiazepínico ligeiramente eficaz para a insônia.O eszopiclone é o estereoisômero dextrorotador ativo do zopiclone., e pertence à classe de drogas conhecidas como ciclopirrolonas.

Eszopiclo-ne (Lunesta) juntamente com outros "Z-drugs" incluindo zolpidem (Ambien), zaleplon (Sonata) são os hipnóticos sedativos mais comumente prescritos nos Estados Unidos.O eszopiclone não é comercializado na União Europeia na sequência de uma decisão de 2009 da EMA que lhe negou o estatuto de nova substância activa., em que determinou que o eszopiclone era demasiado semelhante ao zopiclone para ser considerado um novo produto patenteável.

O Eszopiclone está disponível em forma genérica nos Estados Unidos a partir de maio de 2014.O USFDA pediu que a dose inicial de Eszopiclo-ne (Lunesta) fosse reduzida de 2 miligramas para 1 miligramas depois de ter sido observado num estudo que, mesmo 8 horas após tomar o medicamento à noite, a dose inicial de Eszopiclo-ne (Lunesta) era inferior a 2 miligramas., alguns doentes não foram capazes de lidar com as suas atividades do dia seguinte, como conduzir e outras atividades que exigem total alerta.

 

 

Se você estiver interessado em nossos produtos ou tiver alguma pergunta, sinta-se à vontade para entrar em contato conosco!

 

 

Os produtos patenteados são oferecidos apenas para fins de I & D. No entanto, a responsabilidade final cabe exclusivamente ao comprador.