Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 138729-47-2
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco, Bateria.
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
138729-47-2 |
Aparência:: |
pó branco ou ligeiramente amarelado |
Fórmula molecular:: |
C17H17ClN6O3 |
Peso molecular:: |
388.80800 |
EINECS NO:: |
620-471-1 |
MDL NO:: |
MFCD03700720 |
CAS NO:: |
138729-47-2 |
Aparência:: |
pó branco ou ligeiramente amarelado |
Fórmula molecular:: |
C17H17ClN6O3 |
Peso molecular:: |
388.80800 |
EINECS NO:: |
620-471-1 |
MDL NO:: |
MFCD03700720 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Eszopiclo-ne CAS NO: 138729-47-2
Sinônimos:
[(7S)-6-(5-cloropiridina-2-il) -5-oxo-7H-pirrolo[3,4-b]pirazina-7-il] 4-metilpiperazina-1-carboxilato;
Esopiclone;
Lunesta;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco ou ligeiramente amarelado
Análise: ≥ 99,0%
Densidade: 1,54 g/cm3
Ponto de ebulição: 580,7°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 202-204°C
Ponto de inflamação: 305°C
Índice de refração: 1.688
Pressão de vapor: 1,78E-13mmHg a 25°C
Informações de segurança:
Declarações de segurança: S26-S36
Código do SH: 2933599090
Declarações de risco: R20/21/22; R36/37/38; R62
Código de perigo: Xn
O Eszopiclo- ne, comercializado pela Sunovion sob a marca Lunesta, é um hipnótico não benzodiazepínico ligeiramente eficaz para a insônia.O eszopiclone é o estereoisômero dextrorotador ativo do zopiclone., e pertence à classe de drogas conhecidas como ciclopirrolonas.
Eszopiclo-ne (Lunesta) juntamente com outros "Z-drugs" incluindo zolpidem (Ambien), zaleplon (Sonata) são os hipnóticos sedativos mais comumente prescritos nos Estados Unidos.O eszopiclone não é comercializado na União Europeia na sequência de uma decisão de 2009 da EMA que lhe negou o estatuto de nova substância activa., em que determinou que o eszopiclone era demasiado semelhante ao zopiclone para ser considerado um novo produto patenteável.
O Eszopiclone está disponível em forma genérica nos Estados Unidos a partir de maio de 2014.O USFDA pediu que a dose inicial de Eszopiclo-ne (Lunesta) fosse reduzida de 2 miligramas para 1 miligramas depois de ter sido observado num estudo que, mesmo 8 horas após tomar o medicamento à noite, a dose inicial de Eszopiclo-ne (Lunesta) era inferior a 2 miligramas., alguns doentes não foram capazes de lidar com as suas atividades do dia seguinte, como conduzir e outras atividades que exigem total alerta.
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Os produtos patenteados são oferecidos apenas para fins de I & D. No entanto, a responsabilidade final cabe exclusivamente ao comprador.