2-Bromoanilina CAS 615-36-1

Descrição do produto:

Nome do produto: 2-bromoanilina CAS NO: 615-36-1

Sinônimos:

1-bromo-2-aminobenzeno;

Anilina, o-bromo;

Benzenamina, 2-bromo-;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: líquido (ou sólido) claro a amarelo

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1.57

Ponto de ebulição: 229°C

Ponto de fusão: 29-31°C

Ponto de inflamação: 110°C

Índice de refração: 1.617-1.619

Estabilidade: estável sob temperaturas e pressões normais.

Condições de armazenagem: 2- 8°C

Solubilidade em água: Insolúvel em água.

Informações de segurança:

Classe de perigo: 6.1

Declarações de segurança: S26-S36/37/39

Código do SH: 2930909090

Grupo de embalagem: III

WGK Alemanha:

RIDADR: ONU 2811 6.1/PG 3

Declarações de risco: R20/21/22; R36/37/38

Código de perigo: Xn

A 2-bromoanilina é um reagente utilizado na síntese de 2-carboxanilidos substituídos como herbicidas e antibacterianos.Também utilizado na síntese de derivados de benzisotiazol-3- um como inibidores da caspase-3.

O-bromoanilina, m-bromoanilina e p-bromoanilina correspondem aos três isômeros da bromoanilina.Pode ser tudo através da absorção percutânea, sendo hemolítico e capaz de causar cancro da bexiga. É utilizado principalmente para matérias-primas de corantes, tais como corantes azoicos, quinzolina corantes e assim por diante.Ácido sulfúrico concentrado e o-bromonitrobenzeno podem gerar 8-bromoquinolina.

A preparação dos três isómeros é a seguinte:

Tomar a nitroanilina correspondente como matéria-prima, fazê-la reagir com nitrito de sódio em ácido sulfúrico, levando à formação de sal de diazônio,seguido de reacção com ácido bromídrico sob a ação do brometo de cobre, levando à formação de nitrobromobenzeno, submetendo-se ainda a uma reação de pó de ferro no ácido brómico para gerar os três isómeros acima.

Tomemos o benzeno como matéria-prima e, sob a ação de pó de ferro, fazemo-lo reagir com o bromo para gerar bromobenzeno.Em seguida, é reagido com ácido misto (a mistura de ácido sulfúrico e ácido nítrico) para gerar o-nitrobenzeno e p-nitrobromobenzeno (orthocontações de 35%).; paracontas de 65%), de modo que os dois são separados, seguido do mesmo processo que o método um para gerar o-bromoanilina e p-bromoanilina.

Tomar bromoacetanilide como matéria-prima, colocá-lo em solução de hidróxido de sódio; aplicar refluxo de vapor de água para obter a bromoanilina.

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