Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 576-26-1
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
576-26-1 |
Aparência:: |
Cristal branco |
Fórmula molecular:: |
C8H10O |
Peso molecular:: |
122.1640 |
EINECS NO:: |
209-400-1 |
MDL NO:: |
MFCD00002240 |
CAS NO:: |
576-26-1 |
Aparência:: |
Cristal branco |
Fórmula molecular:: |
C8H10O |
Peso molecular:: |
122.1640 |
EINECS NO:: |
209-400-1 |
MDL NO:: |
MFCD00002240 |
Descrição do produto:
Nome do produto: 2,6-dimetilfenol CAS NO: 576-26-1
Sinônimos:
2,6-Me2C6H3OH;
2-hidroxi-1,3-dimetilbenzeno;
2,6-dimetilfenetil cloreto;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: cristal branco
Análise: ≥ 99,0%
Densidade: 1.15
Ponto de ebulição: 203°C
Ponto de fusão: 44-46°C
Ponto de inflamação: 73°C
Índice de refração: 1,5148 (65°C)
Solubilidade em água: 10 g/l (20 °C)
Estabilidade: estável. Muito inflamável. Incompatível com agentes oxidantes, cloretos ácidos, anhídridos ácidos, aço, cobre, ligas de cobre, bases, cloretos ácidos.
Condições de armazenagem: Manter longe do calor, faíscas e chamas Manter longe de fontes de ignição Manter num recipiente bem fechado Manter num refrigerado, secoÁrea bem ventilada, afastada de substâncias incompatíveis.
Informações de segurança:
RTECS: ZE6125000
Classe de perigo: 6.1
Declarações de segurança: S26-S36/37/39-S45-S61
Código do SH: 29071400
Grupo de embalagem: II
WGK Alemanha:
RIDADR: ONU 2261
Declarações de risco: R24/25; R34; R51/53
Códigos de perigo: T; N
2O 6-xileno é um composto químico que é um dos seis isômeros do xileno.
2O 6-Xilenol é um monômero para resinas de engenharia de poli (p-fenilenóxido) através de acoplamento oxidativo carbono-oxigênio.O 6-xilenol é oxidado com diacetato de iodosobenzeno com um excesso de 5 vezes do fenol.
No primeiro passo do mecanismo de reação proposto, os grupos acetil no composto de iodo são substituídos pelo fenol.Os dois radicais de arilo se recombinam formando uma nova ligação covalente de carbono e carbono e, posteriormente, perdem dois prótons em uma etapa de rearomatizaçãoO produto da reação imediata é uma difenoquinona resultante de uma oxidação de 4 elétrons de um passo.No entanto, é possível sintetizar o composto bifenólico através de uma comporção da quinona com xilenol já presente.Nessa sequência de reação, o reagente de iodo hipervalente é finalmente reduzido a feniliodo.Agentes fotográficos2,6-Me-PhOH pode causar a bradicardia do medicamento antiarrítmico.Solventes e antioxidantes.
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