Sulfasalazina CAS 599-79-1

Descrição do produto:

Nome do produto: Sulfasalazina CAS NO: 599-79-1

Sinônimos:

Ácido benzoico, 2-hidroxi-5-[[4-[2-pyridinylamino) sulfonil]fenil]azo]-;

Salicylazosulfapiridina;

Azopirina;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó amarelo a marrom

Análise: ≥ 99,00%

Densidade: 1,48 g/cm3

Ponto de ebulição: 630,9°C 760 mmHg

Ponto de fusão: 240-245°C

Ponto de inflamação: 335,4°C

Índice de refração: 1.691

Condições de armazenamento: Manter em local frio, seco e escuro, num recipiente ou cilindro bem fechado.Área segura e de rotulagemProteger os recipientes/cilindros contra danos físicos.

Informações de segurança:

RTECS: VO6250000

Declarações de segurança: S22-29/56-45

Código do SH: 2935009090

WGK Alemanha:

Declarações de risco: R42/43

Código de perigo: Xn

Declarações de precaução: P261; P280; P284; P304 + P340; P333 + P313; P342 + P311

Declaração de perigo: H317; H334

Palavra de sinal: perigo

Símbolo: GHS08

A sulfasalazina (SSZ), comercializada sob o nome comercial Azulfidine, entre outros, é um medicamento utilizado para tratar a artrite reumatóide.Acreditava-se na época que as infecções bacterianas eram a causa da artrite reumatóideA sulfasalazina é uma droga sulfa, um derivado da mesalazina.

Foi desenvolvido na década de 1950 e está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde, uma lista dos medicamentos mais importantes necessários num sistema de saúde básico.A sulfasalazina é um pró- fármaco do agente anti- inflamatório ácido 5- aminosalicílico que está ligado covalentemente ao antibiótico sulfapiridina por uma ligação azoicaEsta ligação é rapidamente dividida pelas bactérias no íleo terminal e no cólon, liberando assim o componente antiinflamatório ativo.Tem sido utilizado há muito tempo no tratamento da doença inflamatória intestinal e da artrite reumatóide devido à sua capacidade de induzir a apoptose dos linfócitos T., modula os mediadores inflamatórios das vias da ciclooxigenase/5- lipooxigenase e das vias de sinalização NF-κB, atenua a transcrição de citocinas pró-inflamatórias e ativa o PPARγ.

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