Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 127.294-70-6
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7-15 dias
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: G,KG,TON
Aparência:: |
Sólido cristalino |
CAS NO:: |
127.294-70-6 |
Fórmula molecular:: |
C19H16O3 |
Peso molecular:: |
292.32900 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
MFCD00864925 |
Aparência:: |
Sólido cristalino |
CAS NO:: |
127.294-70-6 |
Fórmula molecular:: |
C19H16O3 |
Peso molecular:: |
292.32900 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
MFCD00864925 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Balofloxacina CAS NO: 127294-70-6
Sinônimos:
3-Quinolinacarboxilicoácido,1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-8-M-etoxi-7-[3- ((MetilMino)-1-piperidinil]-4-oxo-;
Ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-8-M-etoxi-7-(3-(MetilMino) piperidina-1-il)-4-oxo-1,4-diidroquinolina-3-carboxílico;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: Sólido cristalino
Análise: ≥ 99,00%
Densidade: 1,4 g/cm3
Ponto de ebulição: 608,3°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 137°C
Ponto de inflamação: 321,7°C
Índice de refração: 1.639
Condições de conservação: conservar na embalagem original num local escuro e fresco.
Pressão de vapor: 1,19E-15mmHg a 25°C
Informações de segurança:
Código do SH: 2933990090
A balofloxacina é um antibiótico quinolona, que inibe a síntese do ADN bacteriano através da interferência com a enzima DNA girase.um antibiótico fluoroquinolonico oral ativo, foi desenvolvido pela Choongwae Pharma na Coreia, para o tratamento de infecções do trato urinário (ITU).Chugai e Ciba estavam desenvolvendo balofloxacina para infecções do trato respiratório (RTI), mas interromperam o desenvolvimento em 1995 devido a mudanças no foco de P&D da Chugai e à falta de eficácia da droga.Após os ensaios de fase II, a Choongwae comprou os direitos de desenvolver balofloxacina na Coreia da Chugai.A balofloxacina foi aprovada pela FDA coreana em Dezembro de 2001 para a infecção urinária.Em Março de 2002, os ensaios de fase II do RTI estavam em curso.
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