Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 130952-46-4
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7-15 dias
Termos de pagamento: L/C, D/P, D/A, T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: G,KG,TON
Aparência:: |
De origem animal |
CAS NO:: |
130952-46-4 |
Fórmula molecular:: |
C13H11N2NaO2 |
Peso molecular:: |
250.22800 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
MFCD00875845 |
Aparência:: |
De origem animal |
CAS NO:: |
130952-46-4 |
Fórmula molecular:: |
C13H11N2NaO2 |
Peso molecular:: |
250.22800 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
MFCD00875845 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Ozagrel sódio CAS NO: 130952-46-4
Sinônimos:
Sódio,3-[4-[imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoate;
Sal de sódio de ácido cinâmico 4- ((1h-imidazol-1-ilmetil);
Acrilato de sódio 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)metil)fenil);
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: Sólido
Análise: ≥ 99,00%
Ponto de ebulição: 468°C a 760 mmHg
Ponto de inflamação: 236,8°C
Informações de segurança:
Código do SH: 2933290090
Ozagrel ((OKY-046) sal de sódio é um agente antiplaquetário que funciona como inibidor da síntese do tromboxano A2.O tromboxane A2 sintaseOzagrel foi selecionado como o melhor composto de inibidores altamente selectivos da TXA2 sintaseA inibição da TXA2 sintetase pelo ozagrel foi mais eficaz nas enzimas humanas e do coelho do que nas de outras espécies.em várias células e tecidos isolados, talvez através de endoperoxidos PG acumulados resultantes da inibição da TXA2 sintetaseEstimou- se que o Ozagrel é um inibidor reversível de tipo misto da actividade da difenolase com as constantes (K (S1), K (S2), K (i1) e K (i2)) determinadas como 2.21, 3.89, 0.454A perfusão de OKY-046 inibiu significativamente a entrega pulmonar de tromboxano B2, atenuou o aumento precoce da resistência vascular pulmonar,e bloqueou o aumento da resistência vascular sistémicaAlém disso, o OKY-046 atenuou e atrasou a diminuição da potência cardíaca e manteve a relação pressão- diâmetro sistólico final, +dp/dt, e o fluxo linfático pulmonar nos valores de base.
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