PARECOXIB SÓDIO CAS 198470-85-8 Medicamento anti- inflamatório potente

Descrição do Produto:

Nome do Produto: PARECOXIB SÓDICO CAS NO: 198470-85-8

Sinônimos:

Rayzon;

Sal de Parecoxib sódico;

Propriedades Químicas e Físicas:

Aparência: Sólido branco

Ensaio: ≥99,00%

Ponto de Ebulição: 538℃ a 760mmHg

Ponto de Fulgor: 279,2℃

Ponto de Fusão: 273-275℃

Condição de Armazenamento: Geladeira

Parecoxib é um pró-fármaco solúvel em água e injetável de valdecoxib. É comercializado como Dynastat na União Europeia. Parecoxib é um inibidor seletivo de COX2 na mesma categoria de celecoxib (Celebrex) e rofecoxib (Vioxx). Como é injetável, pode ser usado perioperativamente quando os pacientes não podem tomar medicamentos orais. É aprovado em grande parte da Europa para controle da dor perioperatória de curto prazo, da mesma forma que o cetorolaco (Toradol) é usado nos Estados Unidos. No entanto, ao contrário do cetorolaco, o parecoxib não tem efeito na função plaquetária e, portanto, não promove sangramento durante ou após a cirurgia. Além disso, o cetorolaco tem um perfil de toxicidade gastrointestinal muito maior em comparação com a maioria dos outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), incluindo ibuprofeno e naproxeno. Embora proibido em muitos países europeus devido a preocupações com sangramento cirúrgico e úlceras estomacais após a cirurgia, o cetorolaco é o único AINE injetável nos Estados Unidos.

Em 2005, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu uma carta de não aprovação para parecoxib nos Estados Unidos. Nenhuma razão foi documentada publicamente para a não aprovação, embora um estudo tenha notado o aumento da ocorrência de ataques cardíacos após cirurgia de revascularização do miocárdio em comparação com o placebo quando altas doses de parecoxib foram usadas para controlar a dor após a cirurgia. Também é importante lembrar que reações alérgicas raras, mas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell) foram descritas com valdecoxib, a molécula à qual o parecoxib é convertido. O medicamento não é aprovado para uso após cirurgia cardíaca na Europa. Cetorolaco, ainda proibido em grande parte da Europa, e ibuprofeno IV são, portanto, as únicas opções para AINEs IV nos Estados Unidos, e não está claro se o parecoxib será reapresentado à FDA no futuro.

Todos os medicamentos anti-inflamatórios nos EUA trazem o mesmo aviso em relação às reações cutâneas, e nenhum é aprovado para uso durante a cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG), portanto, a razão pela qual a FDA negou a aprovação do parecoxib permanece desconhecida, mas provavelmente estava relacionada à pressão política do Congresso dos EUA para não aprovar outro inibidor seletivo de COX-2 após o caso Vioxx. Nenhum inibidor seletivo de COX-2 foi aprovado nos EUA desde então, independentemente do perfil de segurança do parecoxib na Europa. Os esforços para descobrir a justificativa científica, ou mais provavelmente a falta dela, que a FDA usou para justificar a não aprovação do parecoxib nos EUA provaram ser inúteis devido a questões de sigilo.

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