DOPAC CAS 102-32-9 API Ingrediente farmacêutico ativo

Descrição do produto:

Nome do produto: DOPAC CAS NO: 102-32-9

Sinônimos:

Catecol-4-ácido acético;

Ácido benzenoacético, 3,4-di-hidroxi-

3Ácido 4-diidroxi-1-benzenocético;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó cristalino de cor bege a castanho claro

Análise: ≥ 99,00%

Densidade: 1,478 g/cm3

Ponto de ebulição: 418,4°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 126-130°C

Ponto de inflamação: 221°C

Índice de refração: 1.628

Solubilidade em água: Solúvel em água e metanol

Estabilidade: estável sob temperaturas e pressões normais

Condições de armazenagem: -20°C

Pressão de vapor: 0 mmHg a 25°C

Informações de segurança:

RTECS: AH0590000

Declarações de segurança: S26-S36

Código do SH: 2918290000

WGK Alemanha:

Declarações de risco: R36/37/38

Código de perigo: Xi

Símbolo: GHS07

Palavra de sinal: Aviso

Declaração de perigo: H315; H319; H335

Declarações de precaução: P261; P305 + P351 + P338

3O ácido 4- diidroxifenilacético (DOPAC) é um metabolito do neurotransmissor dopamina.

A dopamina pode ser metabolizada em uma de três substâncias. Uma dessas substâncias é DOPAC. Outra é 3-metoxitiramina (3-MT). Ambas essas substâncias são degradadas para formar ácido homovanílico (HVA).Ambas as degradações envolvem as enzimas monoamina oxidase (MAO) e catecol- O- metil transferase (COMT), embora na ordem inversa: MAO cataliza dopamina para DOPAC, e COMT cataliza DOPAC para HVA; enquanto COMT cataliza dopamina para 3-MT e MAO cataliza 3-MT para HVA.O terceiro produto final metabólico da dopamina é a norepinefrina (noradrenalina).

O DOPAC pode ser oxidado pelo peróxido de hidrogénio, levando à formação de metabolitos tóxicos que destroem as vesículas de armazenamento de dopamina na substância negra.Isto pode contribuir para o fracasso do tratamento com levodopa da doença de Parkinson.Um inibidor da MAO- B, como a selegilina ou a rasagilina, pode impedir que isto aconteça.

Biodegradação da dopamina; também pode ser encontrada na casca do Eucalyptus globulus.

Este produto foi sintetizado (52% de rendimento) a partir de ácido 4- hidroxifenilacético através de biotransformação aeróbica utilizando culturas celulares inteiras de Arthrobacter protophormiae.

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