Pasireotide CAS 396091-73-9

Descrição do produto:

Nome do produto: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9

Sinônimos:

Ciclo[(2S)-2-fenilglicil-D-triptotrofil-L-lisil-O-(fenilmetil) -L-tirosil-L-fenilalanil-(4R)-4-[[[[(2-aminoetil) amino]carbonyl]oxy]-L-prolilo;

[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R) -9-(4-aminobutilo) -3-benzil-12-(1H-indol-3-ilmetilo) -2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-fenil-6-[(4-fenilmetoxifenil) metilo]-1,4,7,10,13,16-hexazabiciclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N- ((2-aminoetil) carbamato;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: Sólido cristalino

Análise: ≥ 99,00%

Densidade: 1,4±0,1 g/cm3

Ponto de ebulição: 1351,4±65,0°C a 760 mmHg

Ponto de inflamação: 771,1 ± 34,3°C

Pressão de vapor: 0,0±0,3 mmHg a 25°C

Índice de Refração: 1.680

A pasireotide (SOM230, nome comercial Signifor) é um medicamento órfão aprovado nos EUA.e Europa para o tratamento da doença de Cushing e da acromegalia em doentes que falham ou não são elegíveis para terapia cirúrgica.Foi desenvolvido pela Novartis. O pasireotide é um análogo da somatostatina com uma afinidade 40 vezes maior para o receptor da somatostatina 5 em comparação com outros análogos da somatostatina.

O pasireotide foi aprovado para a doença de Cushing pela EMEA em outubro de 2009 e pela FDA em dezembro de 2012. O pasireotide LAR foi aprovado pela FDA para o tratamento da acromegalia em dezembro de 2014,e tinha sido aprovado para esta indicação pela EMEA um mês antes..

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