Famotidina CAS 76824-35-6

Descrição do produto:

Nome do produto: Famotidina CAS NO: 76824-35-6

Sinônimos:

N'- ((Aminosulfonil) -3- (([2- ((diaminometilenoamino) -4-tiazolil]metiltio) propanamidina;

Ifada;

Motiax;

pepdul;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó cristalino branco a quase branco

Análise: ≥ 99,00%

Densidade: 1,83 g/cm3

Ponto de fusão: 163-164°C

Ponto de inflamação: 354,4°C

Solubilidade em água: 1,1 mg/ml

Pressão de vapor: 0,0±2,0 mmHg a 25°C

Índice de Refração: 1.808

Condições de armazenamento: Manter em local frio, seco e escuro, num recipiente ou cilindro bem fechado.Área segura e de rotulagemProteger os recipientes/cilindros contra danos físicos.

Informações de segurança:

RTECS: UA2300000

Declarações de segurança: S22-S24/25

Código do SH: 2935009090

WGK Alemanha:

Declarações de risco: R20/21/22

Código de perigo: T

A famotidina, vendida sob o nome comercial Pepcid entre outros, é um antagonista dos receptores H2 da histamina que inibe a produção de ácido estomacal.É comumente utilizado no tratamento da úlcera péptica e da doença de refluxo gastroesofágico.

Ao contrário da cimetidina, o primeiro antagonista H2, a famotidina não tem qualquer efeito sobre o sistema enzimático do citocromo P450 e não parece interagir com outros medicamentos.

Foi descoberto em 1979. A famotidina é um antagonista competitivo dos receptores H2 da histamina.Histamina H2 ReceptorA famotidina é um antagonista dos receptores H2 da histamina que inibe a produção de ácido estomacal., e é comumente utilizado no tratamento da doença da úlcera péptica (PUD) e da doença do refluxo gastroesofágico (GERD/ GORD).Os parâmetros dos pacientes do grupo da famotidina (< 2 mg/ kg/ dia) foram significativamente inferiores aos parâmetros equivalentes do grupo de controlo, tanto no terceiro como no sétimo dia após a cirurgia.. a famotidina exerce efeitos prejudiciais sobre a pressão de ruptura anastomótica e o teor de hidroxiprolina dos tecidos perianastomóticos no cólon de ratos.A famotidina aumentou a diferença de potencial transgástrico (PD) e promoveu a recuperação da diminuição da PD transgástrica induzida pelo etanol acidificado em ratos.O efeito preventivo da famotidina sobre lesões gástricas é atribuído não só à supressão da secreção de ácido, mas também à activação dos mecanismos de defesa da mucosa gástrica.

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