Pimavanserina CAS 706779-91-1

Descrição do produto:

Nome do produto: Pimavanserina CAS NO: 706779-91-1

Sinônimos:

N-[(4-Fluorofenil) Metilo]-N-(1-Metil-4-piperidinil) -N'-[[4-(2-Metilpropoxi)fenil]Metil] ureia;

1-[(4-fluorofenil) metilo]-1-(1-metilpiperidina-4-il)-3-{[[4-(2-metilpropoxi) fenil]metil} ureia;

N- ((1-metilpiperidina-4-il) -N- ((4-fluorofenilmetil) -N'- ((4- ((2-metilpropilóxi) fenilmetil) carbamida;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: Sólido de cor amarela pálida a laranja pálida

Análise: ≥ 99,00%

Densidade: 1,15±0,1 g/cm3 (calc.)

Ponto de ebulição: 604,2±55,0°C (760 mmHg, calculado)

Ponto de fusão: 100-103°C

Ponto de inflamação: 319,222°C

Índice de refração: 1.576

Solúvel: Metanol (Ligamente)

Condições de armazenagem: frigorífico

Informações de segurança:

Código de perigo: Xi

Declarações de segurança: S24/25

Código do SH: 29339900

Pimavanserina (INN), ou tartato de pimavanserina (USAN), comercializado sob a denominação comercial Nuplazid,é um antipsicótico atípico não dopaminérgico desenvolvido pela Acadia Pharmaceuticals para o tratamento da doença de Parkinson, psicose e esquizofrenia.. A pimavanserina tem um mecanismo de acção único em relação a outros antipsicóticos, comportando- se como um agonista inverso selectivo do receptor da serotonina 5-HT2A,com 40 vezes a seletividade para este local em relação ao receptor 5-HT2C e sem afinidade ou atividade significativa no receptor 5-HT2B ou nos receptores de dopaminaO medicamento cumpriu as expectativas para um ensaio clínico de Fase III para o tratamento da psicose da doença de Parkinson.e completou ensaios de fase II para tratamento adjuvante da esquizofrenia em conjunto com um medicamento antipsicótico.

Espera- se que a pimavanserina melhore a eficácia e o perfil de efeitos secundários dos antipsicóticos.A tolerância e a segurança da pimavanserina adjuvante à risperidona e ao haloperidol foram publicadas em Novembro de 2012., and the results showed that pimavanserin potentiated the antipsychotic effects of subtherapeutic doses of risperidone and improved the tolerability of haloperidol treatment by reducing the incidence of extrapyramidal symptoms.

Em 2 de setembro de 2014, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos concedeu o status de Terapia de Avanço ao Novo Pedido de Medicamento da Acadia para pimavanserina.Foi aprovado pela FDA para tratar alucinações e delírios associados à psicose experimentada por algumas pessoas com doença de Parkinson em 29 de abril, 2016.

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