9-etilo-6,6-di-metilo-8- ((4-morfolinopiperidina-1-yl) - 11-oxo-5a,6,11,11a-tetrahidro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitril cloridrato CAS 1256589-74-8

Descrição do produto:

Nome do produto:

9-etilo-6,6-di-metilo-8- ((4-morfolinopiperidina-1-yl) - 11-oxo-5a,6,11,11a-tetrahidro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitril cloridrato CAS NO: 1256589-74-8

Sinônimos:

Cloridrato de alectinib (JAN);

UNII-P9YY73LO6J;

9-etil-6,6-dimetil-8-[4- ((morfolina-4-il) piperidina-1-il]-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitril cloridrato;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: Sólido

Análise: ≥ 99,00%

Massa exata: 518.244873

Alectinib cloridrato, desenvolvido pela Chugai Pharmaceutical/ Hoffman- La Roche sob a denominação comercial Alecensa®,foi aprovado no Japão em abril de 2014 para o tratamento da quinase de linfoma anaplástico (ALK) com gene de fusão positivoO composto é um inibidor de ALK de segunda geração altamente seletivo,e enquanto o alectinib continua a ser actualmente um foco de desenvolvimento na Europa e nos EUA.S., o composto recebeu a designação de medicamento órfão no Japão após demonstrar uma taxa de resposta objetiva de 93,5% em ensaios clínicos de fase II.Para além de proporcionar um tempo de resposta ao tratamento rápido na maioria dos doentes, os ensaios mostraram uma taxa de sobrevivência sem progressão de 2 anos de 76%. Since the initial approval of crizotinib—the first ALK inhibitor indicated for treatment of ALKrearranged NSCLC —patients treated with crizotinib have shown remarkable improvement as compared to treatment with other chemotherapeutic methods, 21 embora a resistência aos medicamentos tenha demonstrado ser um dos principais efeitos secundários desta terapia.Os estudos pré- clínicos e clínicos preliminares do alectinib mostraram uma promessa significativa para superar a resistência aos medicamentos desenvolvida com outros inibidores da ALK..

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