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Flibanserina CAS 167933-07-5 API Ingrediente farmacêutico ativo

Detalhes do produto

Place of Origin: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Model Number: 167933-07-5

Termos de pagamento e envio

Minimum Order Quantity: Negotiation

Preço: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Supply Ability: G,KG,TON

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CAS 167933-07-5 Flibanserina

,

CAS 167933-07-5

CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
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167933-07-5
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C20H21F3N4O
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EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
Flibanserina CAS 167933-07-5 API Ingrediente farmacêutico ativo

Descrição do produto:

Nome do produto: Flibanserina N.O. CAS: 167933-07-5


Sinônimos:

1,3-Dihidro-1-(2-(4-(3-(trifluorometil) fenil)-1-piperazinyl) etílico) - 2H-benzimidazol-2-ona;

1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazina-1-yl)ethyl)benzimidazol ((1H)-2-ona;

3-[2-[4-[4-[trifluorometil) fenil]piperazina-1-il]etil]-1H-benzimidazol-2-ona;


Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó branco

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1,292 g/cm3

Índice de refração: 1.566

Temperatura de armazenagem: 2-8°C

Solubilidade: DMSO: solúvel10mg/ml, transparente


Informações de segurança:

Símbolo: GHS06

Declaração de perigo: H301; H315; H319; H335

Declarações de precaução: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

Palavra de sinal: perigo


A flibanserina, vendida sob o nome comercial Addyi, é um medicamento aprovado para o tratamento de mulheres pré-menopáusicas com transtorno do desejo sexual hipoativo (HSDD).A medicação aumenta o número de acontecimentos sexuais satisfatórios por mês em cerca de metade em relação ao placebo, de um ponto de partida de cerca de dois a trêsOs efeitos secundários de tontura, sonolência e náuseas ocorrem cerca de três a quatro vezes mais frequentemente.

O desenvolvimento da Boehringer Ingelheim foi interrompido em outubro de 2010 após uma avaliação negativa da Food and Drug Administration dos EUA.Os direitos sobre o medicamento foram transferidos para a Sprout Pharmaceuticals., que obteve a aprovação da droga pela FDA dos EUA em agosto de 2015.

O HSDD foi reconhecido como um distinto transtorno da função sexual por mais de 30 anos, mas foi removido do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais em 2013,e substituído por um novo diagnóstico chamado Transtorno de Interesse/Excitação Feminino (FSIAD).


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Os produtos patenteados são oferecidos apenas para fins de I & D. No entanto, a responsabilidade final cabe exclusivamente ao comprador.