Cloridrato de beta-histina CAS 5579-84-0

Descrição do produto:

Nome do produto: Betahistina dihidrocloreto CAS NO: 5579-84-0

Sinônimos:

N-metil-2-piridina-2-iletanamina, cloridrato de hidrogénio;

Cloreto de n-metil-2-piridinine-etanamindihidrocloreto;

Metil[2-[2-piridil) etil]amina 2HCl;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó cristalino branco a amarelo claro

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 0,967 g/cm3

Ponto de ebulição: 210,9°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 150-154°C

Ponto de inflamação: 96,7°C

Solubilidade: Muito solúvel em água, solúvel em etanol (96%), praticamente insolúvel em 2propanol.

Estabilidade: estável à temperatura ambiente em recipientes fechados em condições normais de armazenagem e manipulação.

Condições de armazenagem: Manter o recipiente fechado quando não estiver em uso. Manter num recipiente bem fechado. Manter num local fresco, seco e bem ventilado longe de substâncias incompatíveis.

Informações de segurança:

RTECS: UT2969000

Declarações de segurança: S24/25

Código do SH: 2933399090

WGK Alemanha:

A betahistina é mais comumente usada para tratar os sintomas da doença de Ménière e vertigem. Vasodilatador.Alvo: Receptor de histaminaBetahistina, um análogo estrutural da histamina com propriedades fracas de agonista do receptor de histamina H (1) e mais potentes de antagonista do receptor H (2). Betahistine acts centrally by enhancing histamine synthesis within tuberomammillary nuclei of the posterior hypothalamus and histamine release within vestibular nuclei through antagonism of H(3) autoreceptorsOs efeitos terapêuticos da betahistina em doenças vestibulares resultam das suas propriedades antagonistas nos receptores da histamina H (((3) (H ((3) Rs).Sobre a inibição da formação de cAMP e da liberação de ácido araquidónico [(3) H]Após administração oral aguda, a betahistina aumentou os níveis de t- MeHA com um ED ((50) de 2 mg/ kg,um deslocamento para a direita provavelmente causado pelo metabolismo quase completo da primeira passagemOs efeitos terapêuticos da betahistina resultam de um aumento da actividade dos neurónios histamínicos induzido por agonismo inverso nos autoreseptores H (III).

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