logo
Enviar mensagem
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produtos
produtos
Para casa > produtos > API Ative Pharmaceutical Ingredient > Gemcitabina Cloridrato de Gemcitabina CAS 122111-03-9 API Ingrediente farmacêutico activo

Gemcitabina Cloridrato de Gemcitabina CAS 122111-03-9 API Ingrediente farmacêutico activo

Detalhes do produto

Lugar de origem: porcelana

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Número do modelo: 122111-03-9

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: Negociação

Preço: negotiable

Detalhes da embalagem: Saco, Bateria.

Tempo de entrega: 7-15day

Habilidade da fonte: G,KG,TON

Obtenha o melhor preço
Destacar:

CAS 122111-03-9 Cloridrato de gemcitabina

,

CAS 122111-03-9

CAS NO::
122111-03-9
Aparência::
Granulado cristalino branco, inodoro
Fórmula molecular::
C9H12ClF2N3O4
Peso molecular::
299.65900
EINECS NO::
601-823-3
MDL NO::
MFCD01735988
CAS NO::
122111-03-9
Aparência::
Granulado cristalino branco, inodoro
Fórmula molecular::
C9H12ClF2N3O4
Peso molecular::
299.65900
EINECS NO::
601-823-3
MDL NO::
MFCD01735988
Gemcitabina Cloridrato de Gemcitabina CAS 122111-03-9 API Ingrediente farmacêutico activo

Descrição do produto:

Nome do produto: cloridrato de gemcitabina N.O. CAS: 122111-03- 9


Sinônimos:

dFdC Gemzar (Lilly) LY-188011 dFdC dFdCyd;

2'-Desoxi-2',2'-difluorocitidina;


Propriedades químicas e físicas:

Aparência: Granulado cristalino branco, inodoro

Análise: ≥ 99,0%

Ponto de ebulição: 482,7°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: > 250°C dec

Ponto de inflamação: 245,7°C

Pressão de vapor: 2,41E-11mmHg a 25°C

Temperatura de armazenagem: Secar a +4°C

Solubilidade: H2O: ≥ 10 mg/ml


Informações de segurança:

Declarações de segurança: S25; S26; S36/37; S53

Código do SH: 2934999090

Declaração de risco: R21

Códigos de perigo: Xi,Xn

WGK Alemanha:

RTECS: HA3840000


A gemcitabina cloridrato é um novo fármaco sintético difluoro nucleósido que é anti- metabólico e antineoplásico.É pesquisado e desenvolvido pela Eli Lilly and Company e aprovado para ser listado na África do Sul, Suécia, Países Baixos, Austrália e outros países em 1995.A Food and Drug Administration dos Estados Unidos (referida como FDA) aprovou- o como terapia de primeira linha para o tratamento clínico de cancro do pulmão não de células pequenas e cancro do pâncreas.Os principais fabricantes de cloridrato de gemcitabina no mercado interno são a Jiangsu Stock hausen Pharmaceutical Co., Ltd., e a Harbin, Yu Heng Pharmaceutical company.

O cloridrato de gemcitabina, como pró- fármaco, é um bom substrato para a acidificação da desoxigenação do fósforo da quimina- quinase na célula, e sob a acção da enzima,pode ser convertido nos seguintes metabolitos:: gemcitabina monofosfato (dFdCMP), gemcitabina difosfato (dFdCDP) e gemcitabina trifosfato (dFdCTP), dos quais os dois últimos são os produtos ativos.

Nos últimos anos, novos medicamentos como a gemcitabina, o paclitaxel, o docetaxel, a vinorebina são medicamentos eficazes para o tratamento do cancro pulmonar não de células pequenas (abreviado NSCLC).Em comparação com os medicamentos tradicionais de quimioterapia, estes medicamentos têm as vantagens de um elevado efeito curativo e baixa toxicidade.

Adequado para o tratamento do cancro pancreático avançado ou metastático inoperável e do cancro do pulmão não de células pequenas, localmente avançado ou metastático,e o tratamento do cancro do pulmão não de células pequenas a médio e avançado., cancro do pulmão não de células pequenas, cancro do pâncreas, cancro da bexiga, cancro da mama e outros tumores sólidos.


Se você estiver interessado em nossos produtos ou tiver alguma pergunta, sinta-se à vontade para entrar em contato conosco!


Os produtos patenteados são oferecidos apenas para fins de I & D. No entanto, a responsabilidade final cabe exclusivamente ao comprador.