Diclofena-c Potássio CAS 15307-81-0 MDL NO MFCD00082254

Descrição do produto:

Nome do produto: Diclofena-c potássio CAS N°: 15307-81-0

Sinônimos:

2-(2-(2,6-diclorofenilamino)fenil) acetato de potássio;

Sal de potássio de ácido benzenoacético, sal de potássio de diclofena-c;

Ácido benzenicoacético, 2-[2,6-diclorfenil) aMino]-, sal de potássio (1:1);

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó cristalino branco a amarelado

Análise: ≥ 99,0%

Ponto de ebulição: 412°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 156-158°C

Ponto de inflamação: 203°C

Pressão de vapor: 1,59E-07mmHg a 25°C

Solubilidade: Solúvel pouco em água, solúvel em metanol, solúvel em etanol (96%), ligeiramente solúvel em acetone.

Informações de segurança:

Código do SH: 2922499990

Códigos de perigo: T,N

Os símbolos: GHS07, GHS09

Declaração de precaução: P273

Palavra de sinal: Aviso

Declaração de perigo: H302; H411

O sal de potássio diclofenac é um composto anti-inflamatório não esteróide, um inibidor da dicloxigenase (COX).É um agente antiinflamatório não esteroide que pode ser utilizado para reduzir a inflamação e como analgésico para reduzir a dor em certas condições.Também pode ser utilizado para tratar a dismenorréia. Pode tratar doenças inflamatórias como queixas musculoesqueléticas, dor dentária, artrite, queratose actínica, dor articular,dor aguda e dor crónica causada por certos tipos de cancro.A opinião tradicional propõe que o diclofenac exerce a sua acção através da inibição da síntese de prostaglandinas, inibindo a ciclooxigenase-1 (COX-1) e a ciclooxigenase-2 (COX-2) com equipotencia relativa.No entanto, estudos recentes demonstraram que a actividade farmacológica do diclofenac vai além da inibição da COX e inclui mecanismos de acção multimodal e, em alguns casos, novos (MOA).Por exemplo:, a investigação sugere que o diclofenac pode inibir o receptor tromboxano- prostanoide, afectar a liberação e absorção de ácido araquidónico, inibir as enzimas lipooxigenase,e ativam a via antinociceptiva do óxido nítrico ∆cGMPOutros MOA novos podem incluir a inibição do substrato P, inibição do receptor gamma ativado pelo proliferador de peroxisoma (PPARγ), bloqueio dos canais iônicos sensores de ácido,alteração da produção de interleucina- 6, e inibição da hiperalgesia dos receptores de N- metil- D- aspartato (NMDA).

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