Atazanavir Sulfato CAS 229975-97-7

Descrição do produto:

Nome do produto: sulfato de atazanavir N.O. CAS: 229975-97- 7

Sinônimos:

N-[(2S)-1-[[2-[(2S,3S)-2-hidroxi-3-[[(2S)-2-(metoxicarbonylamino)-3,3-dimetil-1-oxobutilo]amino]-4-fenilbutil]-2-[(4-fenilfenil) metil]hidrazinyl]-3,3-dimetil-1-oxobutan-2-il]metil de ácido carbâmico;

1- ((4-bifenil) -4- ((S) - hidroxi-5 ((S) --2,5-bis{[N- ((metoxicarbonyl-) -L-tert-leucinyl]amino}-6-fenil-2-azahexano;

BMS-232632 sulfato;

Propriedades químicas e físicas:

Aparição: Sólido não branco

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1,164 g/cm3

Ponto de ebulição: 995,5°C a 760 mmHg

Ponto de inflamação: 555,8°C

Pressão de vapor: 0 mmHg a 25°C

Informações de segurança:

Declarações de segurança: S24/25

Código do SH: 29333990

Atazanavir é um novo inibidor da protease do HIV (PI) do azapeptide. Antiviral. Atazanavir sulfato é uma forma de sal sulfato do atazanavir que é um inibidor da protease do HIV-1 altamente potente.Inibidor da protease do VIH- 1 Atazanavir sulfato é uma forma de sal sulfato do atazanavir que é um inibidor da protease do VIH- 1 altamente potente.Tem um perfil farmacocinético que suporta uma dose diária e demonstrou um perfil de resistência único e uma potência virológica superior em comparação com outros antirretrovirais in vitro.Em indivíduos com VIH, atazanavir (400 mg once daily) produced rapid and sustained improvements in viral load and CD4 counts in both antiretroviral-naive as well as previously treated patients when used in combination with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) treatment [1]. Após administração intravenosa (iv), oral (po) e intraportal (ip) de ATV numa dose de 7 mg/ kg, as AUC em ratos HL foram de 12.41, 5,24 e 8,89 microg/ mlh, respectivamente, e foram significativamente mais elevados do que nos ratos de controlo (4.09Apesar da diminuição do volume de distribuição (Vd ((ss))), a meia- vida terminal (t (((1/2)) em HL tendeu a ser mais curta do que no controlo.e distribuição hepática de ATV em ratos HL foi de 4Estes resultados sugeriram que a absorção de ATV no fígado pode neutralizar a diminuição de Vd ((ss).e o transporte linfático para a AUC não apresentou alteração estatísticaEm conclusão, embora a taxa de ligação às proteínas e a AUC tenham aumentado significativamente, a farmacocinética do ATV pode ser tolerada na HL [2]. Indicações clínicas: infecção pelo HIV- 1 Toxicidade:Torsades de pointes.

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