Acitretina CAS 55079-83-9 para tratamento eficaz da psoríase

Descrição do produto:

Nome do produto: Acitretina CAS NO: 55079-83-9

Sinônimos:

A todos os trans-etretina;

Acetretina;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: Sólido cristalino

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1,051 g/cm3

Ponto de ebulição: 521,3°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 228-230°C

Ponto de inflamação: 180,3°C

Índice de refração: 1.569

Estabilidade: estável a temperaturas e pressões normais.

Condições de armazenagem: 2- 8°C

Informações de segurança:

RTECS: RA8460000

Declarações de segurança: S53-S37/39-S45-S60-S61

Grupo de embalagem: III

WGK Alemanha:

RIDADR: ONU 3077

Relatórios de risco: R36/38; R61; R50/53

Código de perigo: T

Acitretina ((Ro 10-1670) é um retinoide sistémico de segunda geração que tem sido utilizado no tratamento da psoríase.retinoide sistémico aprovado para o tratamento da psoríase desde 1997No entanto, a eficácia da acitretina como monoterapia para a psoríase em placas é menor.embora seja frequentemente utilizado em terapia combinada com outras terapias de psoríase sistémica, especialmente ultravioleta B ou psoralen mais ultravioleta A fototerapia, para aumentar a eficácia.Tais tratamentos combinados podem potencialmente minimizar a toxicidade através da utilização de doses mais baixas de cada um dos dois agentes.Trinta e nove ratos adultos machos albinos Wistar foram divididos em 3 grupos, dois grupos experimentais e um grupo de controlo.75 mg/ kg/ dia) de acitretina e ao segundo grupo de 16 ratos foram aplicadas doses elevadas (1.5 mg/ kg/ dia). Acitretina foi administrada em dimetil sulfóxido (DMSO), que foi diluído com solução salina numa proporção de 1/10, a fim de aumentar a sua solubilidade.O grupo de controlo, composto por 9 ratos, recebeu apenas solução salina incluindo DMSO durante 8 semanas.Após 8 semanas de administração, metade dos ratos do primeiro e do segundo grupos e todo o grupo de controlo foram sacrificados sob anestesia etera profunda e efectuou-se uma orquiectomia bilateral.Os ratos restantes foram comparados com o grupo de controlo utilizando um método similar no final de 8 semanas de período de lavagem.Os materiais da orquiectomia foram avaliados histopatologicamente sob o microscópio óptico para a espermatogénese, de acordo com parâmetros que incluem a actividade espermatogenética, a organização espermatogenética,Diâmetro tubular seminíferoNo nosso estudo, concluiu-se que as doses normais e elevadas de acitretina não têm qualquer efeito sobre a espermatogénese das ameaças.

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