Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 188062-50-2
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco, Bateria.
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
188062-50-2 |
Aparência:: |
Sólido branco a quase branco |
Fórmula molecular:: |
C14H18N6O4S |
Peso molecular:: |
366.39600 |
EINECS NO:: |
620-488-4 |
MDL NO:: |
MFCD04112763 |
CAS NO:: |
188062-50-2 |
Aparência:: |
Sólido branco a quase branco |
Fórmula molecular:: |
C14H18N6O4S |
Peso molecular:: |
366.39600 |
EINECS NO:: |
620-488-4 |
MDL NO:: |
MFCD04112763 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Abacavir sulfato CAS NO: 188062- 50-2
Sinônimos:
(1S,4R)-4-[2-Amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purina-9-il]-2-ciclopenteno-1-metanol;
Abacavir sulfato;
Ziagen, ((1S,4R)-4-[2-Amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purina-9-yl]-2-cicpentene-1-metanol, Sulfato;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: Sólido branco a quase branco
Análise: ≥ 99,0%
Ponto de ebulição: 636°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 222-225°C
Ponto de inflamação: 338,4°C
Temperatura de armazenagem: 2-8°C
Informações de segurança:
Símbolo: GHS08
Declaração de precaução: P281
Declaração de perigo: H351; H361
Palavra de sinal: Aviso
Código de perigo: Xn
Declarações de risco: R63-40
Declarações de segurança: S36/37
WGK Alemanha:
Código do SH: 2933595960
Um inibidor da transcriptase reversa nucleosídica (INRT).em associação com outros medicamentos antirretroviraisO abacavir é um inibidor da transcriptase reversa nucleosídica carbocíclica (nRTI); é um dos agentes anti- HIV mais potentes até à data.O composto pode ser preparado por uma síntese enantioselectiva envolvendo acoplamento catalítica de paládio de uma cloropurina com um diacetato alilico carbocíclicoIn vitro, o abacavir é um inibidor potente e selectivo da replicação do VIH- 1 e do VIH- 2.O abacavir é altamente sinérgico com inibidores da protease como o Amprenavir.Em ensaios clínicos para infecções por VIH em adultos, produziu supressão duradoura da carga viral.Saquinavir ou Indinavir reduziram significativamente a carga viral plasmática para níveis indetectáveis durante pelo menos 48 semanas., e aumentou significativamente a contagem de células CD4+ em adultos com infecção pelo VIH, especialmente em doentes não tratados com INRT.O abacavir tem uma boa disponibilidade oral e a sua penetração no LCR é muito mais significativa do que para outros medicamentos anti- HIV.Os dois principais metabolitos identificados em humanos foram o 5'- carboxilato e o 5'- glucuronídeo, excretados principalmente por via renal.
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