Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 50-24-8
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco, Bateria.
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: L/C, D/A, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
50-24-8 |
Aparência:: |
Pó branco a branco |
Fórmula molecular:: |
C21H28O5 |
Peso molecular:: |
360.45 |
EINECS NO:: |
200-021-7 |
MDL NO:: |
MFCD00003649 |
CAS NO:: |
50-24-8 |
Aparência:: |
Pó branco a branco |
Fórmula molecular:: |
C21H28O5 |
Peso molecular:: |
360.45 |
EINECS NO:: |
200-021-7 |
MDL NO:: |
MFCD00003649 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Prednisolona CAS NO: 50-24-8
Sinônimos:
Deidro-hidro-cortisona;
HIDRODELTALONE;
METACORT e RALONE;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco a branco
Análise: ≥ 99,0%
Densidade: 1,3±0,1 g/cm3
Ponto de ebulição: 570,6±50,0°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 240°C (dec.)
Ponto de inflamação: 313,0±26,6°C
Pressão de vapor: 0,0±3,6 mmHg a 25°C
Índice de Refração: 1.612
Condições de armazenagem: -20°C Congelador
Informações de segurança:
Código do SH: 2937229000
A prednisolona é um glucocorticoide com as propriedades gerais dos corticosteróides.É o medicamento de escolha para todas as condições em que a terapia sistémica de corticosteróides de rotina é indicada.O prednisolona, 5 ou 50 mg/ kg, foi administrado por via intravenosa a ratos submetidos a adrenalectomia. and liver prednisolone concentrations were measured simultaneously with free hepatic cytosolic glucocorticoid receptor concentrations and tyrosine aminotransferase (TAT) activity of the liver as a function of time. a farmacocinética da prednisolona foi dose- dependente, os parâmetros que descrevem a cinética dos receptores e a actividade TAT foram constantes em cada dose de prednisolona.Os principais determinantes da atividade dos glucocorticoides mediados pelos receptores são a disponibilidade dos receptores., taxa de dissociação do fármaco- receptor e persistência dos corticosteróides na biofase.
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