Cloridrato de flavoxato CAS 3717-88-2

Descrição do produto:

Nome do produto: cloridrato de flavoxato CAS N°: 3717-88-2

Sinônimos:

2-piperidina-1-iletil 3-metil-4-oxo-2-fenilcromo-8-carboxilato, cloridrato;

1-piperidinetano,3-metil-4-oxo-2-fenil-4h-1-benzopirano-8-carboxilato,h;

3-metil-4-oxo-2-fenil-4h-1-benzopiran-8-carboxilicaci2-piperidinoetil;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: Sólido branco

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1,203 g/cm3

Ponto de ebulição: 564,1°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 232-234°C

Ponto de inflamação: 294,9°C

Informações de segurança:

RTECS: DJ2450000

Declaração de segurança: S26

Código do SH: 2934999090

Declarações de risco: R22; R36/37/38

Código de perigo: Xn

Declaração de perigo: H302; H315; H319; H335

Símbolo: GHS07

Palavra de sinal: Aviso

Declaração de precaução: P261; P305 + P351 + P338

Usado como antiespasmódico, no tratamento da incontinência urinária.

O cloridrato de flavoxato ((DW-61 cloridrato) é um antagonista muscarínico da AChR utilizado em várias síndromes urinárias e como antiespasmódico.mAChRFlavoxato desloca [3H]nitrendipina nos locais de ligação dos canais de Ca2+ com IC50 de 254 μMO flavoxato (> 10 μM) suprime as contracções induzidas por carbacol em tiras de detrusor de ratos isoladas com valor de pD de 4.55O flavoxato (> 10 μM) suprime as contracções induzidas por Ca2+ em tiras de detrusor isoladas de ratos com um valor de pIC50 de 4.92O flavoxato (0,01 μM - 10 μM) inibe a formação de CAMP de forma dependente da concentração nas membranas do estriado do rato e do córtex cerebral.uma ação que é completamente eliminada por pré-tratamento das membranas com toxina da coqueluche (PTX) [3]O flavoxato (10 mg/ kg) suprime tanto as contracções de uma fase inicial, em rápida elevação (fase 1) como as contracções tónicas (fase 2) na mesma medida em ratos.O flavoxato (10 mg/ kg) elimina as contracções da bexiga sem causar qualquer alteração na amplitude das contracções em ratos.O flavoxato (3 mg/ kg) suprime a actividade neural eferente e as contracções da bexiga associadas durante cerca de 10 minutos sem alterar a pressão vesical inicial em ratos. ICV-injected (50 to 200 μg/rat) or IT-injected (100 to 200 μg/rat) Flavoxate abolishes rhythmic bladder contractions during and after injection for five to 15 minutes in a dose-dependent manner in ratsO flavoxato (3 mg/ kg, intravenosamente) elimina as contracções ritmicas da bexiga e os intervalos máximos de contracções urinárias são de 7, 20 min.

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