Hipericina CAS 548-04-9

Descrição do produto:

Nome do produto: Hypericin CAS NO: 548-04-9

Sinônimos:

O produto deve ser utilizado em todas as direções.

CYCLO-WERROL;

HYPERICUM RED;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó preto

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1,915 g/cm3

Ponto de ebulição: 1020,3°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 299-301°C

Ponto de inflamação: 584,6°C

Índice de refração: 2.13

Condições de conservação: conservar a +4°C

Sensível: Sensível à luz

Informações de segurança:

Declarações de segurança: S22-S36

Código do SH: 2914700090

WGK Alemanha:

RIDADR: ONU 2811

Declaração de risco: R22

Código de perigo: Xn

A hipericina é uma naftodiantrona, um derivado da antraquinona de cor vermelha, que, juntamente com a hiperforina, é um dos principais constituintes ativos do Hypericum.Acredita-se que a hipericina atue como um antibióticoA hipericina pode inibir a acção da enzima dopamina β- hidroxilase, levando a um aumento dos níveis de dopamina.embora, assim, possivelmente diminuindo a norepinefrina e a epinefrina.

Inicialmente, acreditava- se que a actividade farmacológica antidepressiva da hipericina se devia à inibição da enzima monoamina oxidase.O extrato bruto de Hypericum é um inibidor fraco da MAO-A e da MAO-BA hipericina isolada não exibe essa atividade, mas tem alguma afinidade com os receptores NMDA. Isso aponta na direção de que outros constituintes são responsáveis pelo efeito do MAOI.A crença atual é de que o mecanismo da actividade antidepressiva é devido à inibição da reabsorção de certos neurotransmissores.

O grande sistema de cromóforos na molécula significa que pode causar fotossensibilidade quando ingerida além das quantidades limite.A fotossensibilidade é frequentemente observada em animais que foram autorizados a pastar em St.Como a hipericina se acumula preferencialmente nos tecidos cancerosos, também é usada como um indicador de células cancerosas.A hipericina está em investigação como agente na terapia fotodinâmica, através do qual um produto bioquímico é absorvido por um organismo para ser posteriormente ativado com luz de espectro específico de lâmpadas ou fontes de laser especializadas, para fins terapêuticos.Acredita- se também que os efeitos antibacterianos e antivirais da hipericina resultem da sua capacidade de foto- oxidação de células e partículas virais..

A hipericina é derivada da ciclização de policetidas.

The biosynthesis of hypericins is in the polyketide pathway where an octaketide chain goes through processes of cylizations and decarboxylations form emodin anthrone which are believed to be the precursors of hypericinAs reacções de oxidação produzem protoformas que são então convertidas em hipericina e pseudohypericina.Estas reacções são fotossensiveis e ocorrem sob exposição à luz e utilizando a enzima Hyp-1..

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