Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 1092364-38-9
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
1092364-38-9 |
Aparência:: |
Pó sólido |
Fórmula molecular:: |
C23H21Cl2FN4O3 |
Peso molecular:: |
491.34200 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
NA |
CAS NO:: |
1092364-38-9 |
Aparência:: |
Pó sólido |
Fórmula molecular:: |
C23H21Cl2FN4O3 |
Peso molecular:: |
491.34200 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
NA |
Descrição do produto:
Nome do produto: Poziotinib CAS NO: 1092364-38-9
Sinônimos:
NOV120101;
UNII-OEI6OOU6IK;
1-[4-[4-(3,4-dicloro-2-fluoroanilino)-7-metoxicinazolina-6-il]oxipiperidina-1-il]prop-2-en-1-ona;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó sólido
Análise: ≥ 99,0%
Densidade: 1,409±0,06 g/cm3 (Predito)
Ponto de ebulição: 629,7±55,0°C (Predito)
PKa: 5,35±0,30 (Predito)
Ponto de inflamação: 334,6±31,5°C
Pressão de vapor: 0,0±1,8 mmHg a 25°C
Índice de Refração: 1.645
Poziotinib [1. {4. [4. 3,4- Dicloro.2.monofluoroanilina) -7-metoxiquinazolina-6. Oxigênio]. 1. Piperidinil} propan-2-eno-1one (1)] é um inibidor de células cancerosas orais desenvolvido pela Universidade de Medicina de Seul, na Coreia do Sul, em 2008.É utilizado no tratamento do cancro da mama e do estômago.Está atualmente em fase de investigação clínica II / III e pode ser utilizado isoladamente ou em combinação para o tratamento de doenças gástricas,Câncer de pulmão não de células pequenas e cancro da mama. O poziotinib é resistente ao erlotinib e ao gefitinib EGFR L858R/ T790M As células mutantes duplas têm um forte efeito inibitório.
A utilização combinada de Poziotinib (HM781-36B) e 5- fluorouracilo, composto de platina, paclitaxel ou gemcitabina mostra um bom efeito inibitório sinérgico sobre a sobre- expressão da epiderme humana.2 (HER2)Um novo inibidor de células antitumorais de terceira geração, após o inibidor da quinase afatinib.
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