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(R)-6-(2-fluorofenil) -N-(3-(2-(2-metoxieetil) amino (etil) fenil)-5,6-dihidrobenzo[h]quinazolina-2-amina CAS 1234356-69

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Model Number: 1234356-69-4

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Minimum Order Quantity: Negotiation

Preço: Negociável

Packaging Details: Aluminum Foil Bag, Drum

Tempo de entrega: 7 a 15 dias

Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union

Supply Ability: TON

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6-dihidrobenzo[h]quinazolina-2-amina (R)-6-(2-fluorofenil) -N-(3-(2-(2-metoxieetil) amino) etilo) fenil)

,

CAS 1234356-69

CAS NO::
1234356-69-4
Aparência::
Sólido ou em pó
Fórmula molecular::
C29H29FN4O
Peso molecular::
468.56500
EINECS NO::
NA
MDL NO::
NA
CAS NO::
1234356-69-4
Aparência::
Sólido ou em pó
Fórmula molecular::
C29H29FN4O
Peso molecular::
468.56500
EINECS NO::
NA
MDL NO::
NA
(R)-6-(2-fluorofenil) -N-(3-(2-(2-metoxieetil) amino (etil) fenil)-5,6-dihidrobenzo[h]quinazolina-2-amina CAS 1234356-69

Descrição do produto:

Nome do produto:

(R)-6-(2-fluorofenil) -N-(3-(2-(2-metoxieetil) amino) etilo) fenil)-5,6-dihidrobenzo[h]quinazolina-2-amina N.O. CAS: 1234356-69-4

 

 

Sinônimos:

Derazantinib;

Derazantinib (ARQ-087);

ARQ-087; ARQ087;

 

 

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: Sólido ou em pó

Análise: ≥ 98,0%

Densidade: 1,218±0,06 g/cm3 (Predito)

Ponto de ebulição: 615,1±65,0°C (Predito)

PKa: 9,04±0,19 (Predito)

Ponto de inflamação: 325,8±34,3°C

Pressão de vapor: 0,0±1,8 mmHg a 25°C

Índice de Refração: 1.632

 

 

O Derazantinib (ARQ-087) é um inibidor da tirosina quinase ATP competitivo; apresenta atividade potente contra os condrócitos FGFR1-3 com IC50 de 4.5, 1.8ARQ-087, também conhecido como Derazantinib, é um inibidor oral do receptor do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR) com propriedades antitumorais.FGFR desempenha um papel na regulação de comportamentos celulares importantes incluindo a proliferaçãoA desregulação da FGFR é considerada um fator determinante de múltiplos cancros.O ARQ 087 liga- se ao FGFR e inibe eficazmente a ativação do FGFR, podendo assim suprimir a tumorigénese e o crescimento do tumor..

 

 

 

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