Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 16419-60-6
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
16419-60-6 |
Aparência:: |
Solidos brancos sem odor |
Fórmula molecular:: |
C7H9BO2 |
Peso molecular:: |
135.95600 |
EINECS NO:: |
605-351-9 |
MDL NO:: |
MFCD00093526 |
CAS NO:: |
16419-60-6 |
Aparência:: |
Solidos brancos sem odor |
Fórmula molecular:: |
C7H9BO2 |
Peso molecular:: |
135.95600 |
EINECS NO:: |
605-351-9 |
MDL NO:: |
MFCD00093526 |
Descrição do produto:
Nome do produto: ácido 2-metilfenilborónico N.O. CAS: 16419-60-6
Sinônimos:
Ácido 2-tolilborónico;
Ácido bórico, (2-metilfenil) -
Ácido tolilborónico;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: Sólido branco sem odor
Análise: ≥ 98,0%
Densidade: 1,1 g/cm3
Ponto de ebulição: 283,4°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 164-165°C
Ponto de inflamação: 125,2°C
Índice de refração: 1.583
Estabilidade: estável à temperatura ambiente em recipientes fechados em condições normais de armazenagem e manipulação.
Condições de armazenagem: 0-6°C
Pressão de vapor: 8,13E-05mmHg a 25°C
Informações de segurança:
Símbolo: GHS07
Palavra de sinal: Aviso
Declarações de segurança: S26-S37/39
Código do SH: 2931900090
WGK Alemanha:
RTECS: ED7777777
Declarações de risco: R36/37/38
Código de perigo: Xi
Indicações de perigo: H315-H319-H335
Declarações de precaução: P261-P305 + P351 + P338
O ácido 2-tolilborónico é amplamente utilizado na reação de acoplamento cruzado de Suzuki.e a sua principal matéria-prima são os compostos orgânicos do ácido bóricoEntre eles, o ácido 2-metilfenilborónico é um importante composto do ácido bórico orgânico, que tem um importante valor de aplicação no campo da síntese orgânica e da indústria química farmacêutica.O ácido 2-metilfenilborónico é utilizado para a síntese enantiospecífica de diolefina por reação de acoplamento catalisada por paládio de acetato de propargilo quiral e carbonato com ácido bórico.
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