Ácido 4-carboxifenilborónico CAS 14047-29-1

Descrição do produto:

Nome do produto: ácido 4-carboxifenilborónico N.O. CAS: 14047-29-1

Sinônimos:

RARECHEM AH PB 0147;

O sistema de transmissão de dados é um sistema de transmissão de dados que permite a transmissão de dados.

OTAVA-BB BB7110951390;

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó branco sem odor, de cor branca escura

Análise: ≥ 99,0%

Densidade: 1,3 g/cm3

Ponto de ebulição: 325,1°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 238-240°C

Ponto de inflamação: 150,4°C

Índice de refração: 1.585

Estabilidade: estável sob temperaturas e pressões normais

Condições de armazenagem: 0-6°C

Pressão de vapor: 0 mmHg a 25°C

Informações de segurança:

Declarações de segurança: S26-S37/39

WGK Alemanha:

RTECS: CY8925000

Declarações de risco: R36/37/38

Códigos de perigo: Xi,Xn

O ácido 4-carboxifenilborónico é um reagente altamente versátil, utilizado em várias reacções, incluindo reacções de condensação com cadeias estabilizadoras na superfície do látex de poliestireno,Reações de acoplamento Suzuki, esterificação, derivatização de polivinilamina, síntese de mercúrio isotópicamente rotulado e funcionalização de poli-SiNW para detecção de dopamina.São reagentes utilizados para acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, indução da sensibilidade do pH sobre a vida de fluorescência dos pontos quânticos por corantes fluorescentes NIR,Nanopartículas de paládio biossuportadas como catalisador livre de fosfina para a reação de Suzuki em água e para a acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetil-acetilÉ um reagente utilizado para a preparação de isoquinolonas por acoplamento cruzado regioselectivo Suzuki-Miyaura e anulação e aminocarbonulação intramolecular catalizada em tándem por paládio.derivados bi-arílicos substituídos por P1 à base de amprenavir como inibidores da protease HIV- 1 ultra potentes, fenóis através da hidroxilação oxidativa aeróbica de ácidos arilborónicos iniciada pela luz visível, utilizando o ar como oxidante catalisado pelo complexo de rutênio (Ru),Copolimeros de blocos com ácido bórico sensível à glicose, os derivados de sulfonamida de borda superior do calixareno trisulfonados e a sua complexidade com a marca epigenética da trimetillisina.

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