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Pramipexol dihidrocloreto CAS 104632-25-9

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Número do modelo: 104632-25-9

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: Negociação

Preço: Negociável

Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor

Tempo de entrega: 7 a 15 dias

Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union

Habilidade da fonte: Tons

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Destacar:

CAS 104632-25-9 Pramipexol dihidrocloreto

,

CAS 104632-25-9

CAS NO::
104632-25-9
Aparência::
pó cristalino branco
Fórmula molecular::
C10H19Cl2N3S
Peso molecular::
284.24900
EINECS NO::
629-842-2
MDL NO::
MFCD00876894
CAS NO::
104632-25-9
Aparência::
pó cristalino branco
Fórmula molecular::
C10H19Cl2N3S
Peso molecular::
284.24900
EINECS NO::
629-842-2
MDL NO::
MFCD00876894
Pramipexol dihidrocloreto CAS 104632-25-9

Descrição do produto:

Nome do produto: Pramipexol dihidrocloreto N.O. CAS: 104632-25-9

 

 

Sinônimos:

Pramipexol-Dihcl;

(s) 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6- ((propilamino) benzotiazol dihidrocloreto;

S) -4,5,6,7-Tetrahidro-N6-propil-2,6-benzotiazolediamina, cloridrato de dihidro;

 

 

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó cristalino branco

Análise: ≥ 99%

Ponto de ebulição: 378°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 288-290°C

Ponto de inflamação: 182,4°C

Pressão de vapor: 6,49E-06mmHg a 25°C

Temperatura de armazenamento. : Secar em RT

Solubilidade: H2O: > 20 mg/Ml

 

 

Informações de segurança:

Código do SH: 2934999090

WGK Alemanha:

 

 

O Mirapex, um derivado não-ergot, foi lançado nos EUA para o tratamento da doença de Parkinson.ambos envolvendo uma resolução óptica com L-(+) - ácido tartárico para proporcionar o isómero (S)Mecanisticamente, é um agonista pré-sináptico dos autorreceptores da dopamina D2 que também ativa os receptores D3.É bem absorvido pelo trato gastrointestinal e excretado na urina essencialmente inalterado, com uma meia- vida de 8 a 12 horas.O Mirapex teve efeitos favoráveis sobre os sintomas sem levodopa em doentes com doença de Parkinson avançada e permitiu uma redução de 27% no uso de levodopa na terapia combinada.O seu perfil de efeitos adversos era semelhante ao de outros agonistas da dopamina e, em doentes avançados, reduziu a média " on- off " de 6 para 4 horas/ dia.Foi seguro, mas não eficaz em todos os doentes.

 

 

 

Se você estiver interessado em nossos produtos ou tiver alguma pergunta, sinta-se à vontade para entrar em contato conosco!

 

 

Os produtos patenteados são oferecidos apenas para fins de I & D. No entanto, a responsabilidade final cabe exclusivamente ao comprador.