Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 104632-25-9
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
104632-25-9 |
Aparência:: |
pó cristalino branco |
Fórmula molecular:: |
C10H19Cl2N3S |
Peso molecular:: |
284.24900 |
EINECS NO:: |
629-842-2 |
MDL NO:: |
MFCD00876894 |
CAS NO:: |
104632-25-9 |
Aparência:: |
pó cristalino branco |
Fórmula molecular:: |
C10H19Cl2N3S |
Peso molecular:: |
284.24900 |
EINECS NO:: |
629-842-2 |
MDL NO:: |
MFCD00876894 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Pramipexol dihidrocloreto N.O. CAS: 104632-25-9
Sinônimos:
Pramipexol-Dihcl;
(s) 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6- ((propilamino) benzotiazol dihidrocloreto;
S) -4,5,6,7-Tetrahidro-N6-propil-2,6-benzotiazolediamina, cloridrato de dihidro;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó cristalino branco
Análise: ≥ 99%
Ponto de ebulição: 378°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 288-290°C
Ponto de inflamação: 182,4°C
Pressão de vapor: 6,49E-06mmHg a 25°C
Temperatura de armazenamento. : Secar em RT
Solubilidade: H2O: > 20 mg/Ml
Informações de segurança:
Código do SH: 2934999090
WGK Alemanha:
O Mirapex, um derivado não-ergot, foi lançado nos EUA para o tratamento da doença de Parkinson.ambos envolvendo uma resolução óptica com L-(+) - ácido tartárico para proporcionar o isómero (S)Mecanisticamente, é um agonista pré-sináptico dos autorreceptores da dopamina D2 que também ativa os receptores D3.É bem absorvido pelo trato gastrointestinal e excretado na urina essencialmente inalterado, com uma meia- vida de 8 a 12 horas.O Mirapex teve efeitos favoráveis sobre os sintomas sem levodopa em doentes com doença de Parkinson avançada e permitiu uma redução de 27% no uso de levodopa na terapia combinada.O seu perfil de efeitos adversos era semelhante ao de outros agonistas da dopamina e, em doentes avançados, reduziu a média " on- off " de 6 para 4 horas/ dia.Foi seguro, mas não eficaz em todos os doentes.
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