Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 1256388-51-8
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
1256388-51-8 |
Aparência:: |
Pó branco a quase branco |
Fórmula molecular:: |
C49H54F2N8O6 |
Peso molecular:: |
889.00 |
EINECS NO:: |
N/A |
MDL NO:: |
MFCD25976756 |
CAS NO:: |
1256388-51-8 |
Aparência:: |
Pó branco a quase branco |
Fórmula molecular:: |
C49H54F2N8O6 |
Peso molecular:: |
889.00 |
EINECS NO:: |
N/A |
MDL NO:: |
MFCD25976756 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8
Sinônimos:
GS-5885;
Metil N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(metoxicarbonylamino)-3-metilbutanoil]-3-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-il]-3H-benzimidazol-5-il]fluoren-2-il]-1H-imidazol-2-il]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-il]-3-metil-1-oxobutan-2-il]carbamato;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco a quase branco
Análise: ≥ 99,0%
Densidade:1.4 g/cm3
O Ledipasvir (anteriormente GS-5885) é um medicamento para o tratamento da hepatite C que foi desenvolvido pela Gilead Sciences.aprovação de um comprimido combinado de ledipasvir/sofosbuvir em dose fixa para a hepatite C do genótipo 1. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.
O ledipasvir é um inibidor da proteína NS5A do vírus da hepatite C.
Os dados apresentados na 20a Conferência sobre Retrovírus e Infecções Oportunistas, em Março de 2013, mostraram que um regime triplo de inibidor analógico de nucleotídeos sofosbuvir, ledipasvir,e ribavirina produziu uma taxa de resposta virológica sustentada (SVR12) de 100% após 12 semanas de tratamento, tanto para os doentes não tratados como para os doentes que não responderam anteriormente ao tratamento com VHC genótipo 1.A co- formulação sofosbuvir/ledipasvir está a ser testada com e sem ribavirina.Em fevereiro de 2014, a Gilead solicitou a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento oral com ledipasvir/sofosbuvir, sem interferão e ribavirina.
Em 10 de outubro de 2014, a FDA aprovou o produto combinado ledipasvir/sofosbuvir chamado Harvoni.
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