Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 163706-06-7 (em inglês)
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
163706-06-7 (em inglês) |
Aparência:: |
Pó branco |
Fórmula molecular:: |
C17H25Cl2F3N5O12P3S2 |
Peso Molecular: |
776.359 |
EINECS NO:: |
N/A |
MDL NO:: |
MFCD09837758 |
CAS NO:: |
163706-06-7 (em inglês) |
Aparência:: |
Pó branco |
Fórmula molecular:: |
C17H25Cl2F3N5O12P3S2 |
Peso Molecular: |
776.359 |
EINECS NO:: |
N/A |
MDL NO:: |
MFCD09837758 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Cangrelor CAS NO: 163706-06-7
Sinônimos:
[dicloro-[[[2R,3S,4R,5R)-3,4-diidroxi-5-[6-(2-metilsulfaniletilamino)-2-(3,3Ácido fosfónico 3-trifluoropropilsulfanil)purina-9-il]oxolano-2-il]metó-xi-hidroxifosforilo]oxihidroxifosforilo]metil]fosfônico;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco
Análise: ≥ 99,0%
Densidade:20,08 g/cm3
Ponto de ebulição:9790,0°C a 760 mmHg
Ponto de inflamação:5450,882°C
Cangrelor (nome comercial Kengreal nos EUA e Kengrexal na Europa) é um inibidor P2Y12 aprovado pela FDA em junho de 2015 como uma droga antiplaquetária para aplicação intravenosa.Alguns inibidores da P2Y12 são utilizados clinicamente como inibidores eficazes da ativação e agregação plaquetária mediada pelo difosfato de adenosina.Ao contrário do clopidogrel (Plavix), que é um pró- medicamento, o cangrelor é um medicamento activo que não requer conversão metabólica.
Os resultados intermédios pobres levaram ao abandono dos dois ensaios clínicos CHAMPION em meados de 2009.O ensaio CHAMPION PHOENIX foi um estudo randomizado de mais de 11Em comparação com o clopidogrel administrado no momento da colocação do stent, o Kangrelor é mais eficaz em pacientes com problemas cardíacos do que o Clopidogrel.O bloqueio intravenoso dos receptores ADP com cangrelor reduziu significativamente a taxa de trombose do stent e infarto do miocárdio.Os críticos questionaram a metodologia do julgamento.
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