Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 503612-47-3
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
503612-47-3 |
Aparência:: |
pó cristalino branco |
Fórmula molecular:: |
C25H25N5O4 |
Peso molecular:: |
459.497 |
EINECS NO:: |
639-684-6 |
MDL NO:: |
MFCD11977295 |
CAS NO:: |
503612-47-3 |
Aparência:: |
pó cristalino branco |
Fórmula molecular:: |
C25H25N5O4 |
Peso molecular:: |
459.497 |
EINECS NO:: |
639-684-6 |
MDL NO:: |
MFCD11977295 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Apixaban CAS NO:503612-47-3
Sinônimos:
1- ((4-metoxifeno yl) -7-oxo-6-[4- ((2-oxopiperidina-1-yl) fen yl]-4,5-dihidropirazol[3,4-c]piridina-3-carboxamida;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó cristalino branco
Análise: ≥ 99,0%
Densidade:10,42 g/cm3
Ponto de ebulição:7700,5°C a 760 mmHg
Ponto de inflamação:4190,8°C
Apixaban é um novo tipo de inibidor do fator Xa oral desenvolvido em conjunto pela Bristol-Myers Squibb e pela Pfizer.O apixaban pode prevenir a geração de trombina e a trombose..
Em 26 de Abril de 2007, a Bristol-Myers Squibb e a Pfizer anunciaram a cooperação para desenvolver um novo anticoagulante oral, o apixaban, de propriedade da Bristol-Myers Squibb,como produto de substituição melhorado da warfarina.
Em Maio de 2011, o Apixaban foi o primeiro a ser aprovado para a prevenção da trombose venosa em doentes adultos submetidos a cirurgia electiva de substituição de quadril ou joelho nos 27 países da UE,Islândia e Noruega.
Em 20 de Novembro de 2012,A Comissão Europeia aprovou o aletto (apixaban) para a prevenção de AVC e embolia sistémica em doentes adultos com fibrilação atrial não valvular (FANV) com um ou mais fatores de riscoSubsequentemente, a Administração de Medicamentos do Canadá, Japão,e aprovado pela FDA dos EUA (Apixaban) para a prevenção de AVC e embolia sistémica em doentes adultos com fibrilação atrial não valvular (FANV) com um ou mais factores de risco.
Em 12 de abril de 2013, o novo medicamento anticoagulante ELIQUIS (Apixaban) desenvolvido em conjunto pela Bristol-Myers Squibb e pela Pfizer foi oficialmente anunciado para ser lançado na China.
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