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Apixabana CAS 503612-47-3

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Número do modelo: 503612-47-3

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: Negociação

Preço: Negociável

Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor

Tempo de entrega: 7 a 15 dias

Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union

Habilidade da fonte: Tons

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Destacar:
CAS NO::
503612-47-3
Aparência::
pó cristalino branco
Fórmula molecular::
C25H25N5O4
Peso molecular::
459.497
EINECS NO::
639-684-6
MDL NO::
MFCD11977295
CAS NO::
503612-47-3
Aparência::
pó cristalino branco
Fórmula molecular::
C25H25N5O4
Peso molecular::
459.497
EINECS NO::
639-684-6
MDL NO::
MFCD11977295
Apixabana CAS 503612-47-3

Descrição do produto:

Nome do produto: Apixaban CAS NO:503612-47-3

 

 

 

 

 

 

Sinônimos:

1- ((4-metoxifeno yl) -7-oxo-6-[4- ((2-oxopiperidina-1-yl) fen yl]-4,5-dihidropirazol[3,4-c]piridina-3-carboxamida;

 

 

 

 

 

 

 

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó cristalino branco

Análise: ≥ 99,0%

Densidade:10,42 g/cm3

Ponto de ebulição:7700,5°C a 760 mmHg

Ponto de inflamação:4190,8°C

 

 

 

 

 

 

 

 

Apixaban é um novo tipo de inibidor do fator Xa oral desenvolvido em conjunto pela Bristol-Myers Squibb e pela Pfizer.O apixaban pode prevenir a geração de trombina e a trombose..

 

 

Em 26 de Abril de 2007, a Bristol-Myers Squibb e a Pfizer anunciaram a cooperação para desenvolver um novo anticoagulante oral, o apixaban, de propriedade da Bristol-Myers Squibb,como produto de substituição melhorado da warfarina.

 

 

Em Maio de 2011, o Apixaban foi o primeiro a ser aprovado para a prevenção da trombose venosa em doentes adultos submetidos a cirurgia electiva de substituição de quadril ou joelho nos 27 países da UE,Islândia e Noruega.

 

 

Em 20 de Novembro de 2012,A Comissão Europeia aprovou o aletto (apixaban) para a prevenção de AVC e embolia sistémica em doentes adultos com fibrilação atrial não valvular (FANV) com um ou mais fatores de riscoSubsequentemente, a Administração de Medicamentos do Canadá, Japão,e aprovado pela FDA dos EUA (Apixaban) para a prevenção de AVC e embolia sistémica em doentes adultos com fibrilação atrial não valvular (FANV) com um ou mais factores de risco.

 

 

Em 12 de abril de 2013, o novo medicamento anticoagulante ELIQUIS (Apixaban) desenvolvido em conjunto pela Bristol-Myers Squibb e pela Pfizer foi oficialmente anunciado para ser lançado na China.

 

 

 

 

 

 

 

 

Se você estiver interessado em nossos produtos ou tiver alguma pergunta, sinta-se à vontade para entrar em contato conosco!

 

 

 

Os produtos patenteados são oferecidos apenas para fins de I & D. No entanto, a responsabilidade final cabe exclusivamente ao comprador.