Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 223673-61-8
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
223673-61-8 |
Aparência:: |
Pó branco a quase branco |
Fórmula molecular:: |
C21H24N4O2S |
Peso molecular:: |
396.506 |
EINECS NO:: |
800-126-3 |
MDL NO:: |
MFCD11100356 |
CAS NO:: |
223673-61-8 |
Aparência:: |
Pó branco a quase branco |
Fórmula molecular:: |
C21H24N4O2S |
Peso molecular:: |
396.506 |
EINECS NO:: |
800-126-3 |
MDL NO:: |
MFCD11100356 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Mirabegron CAS NO:223673-61-8
Sinônimos:
N-(4-(2-(2-hidroxi-2-feniletilamino) etilo) fenil)-2- ((2-aminotiazol-4-il) acetamida;
2-Amino-N-[4-[2-[[2R)-2-hidroxi-2-fenil-etilo]amino]-etilo]fenil]-4-tiazolacetamida;
2- ((2-amino-1,3-tiazol-4-il) -N-(4-{2-[(2-hidroxi-2-feniletil) amino]etil}fenil) acetamida;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco a quase branco
Análise: ≥ 99,0%
Densidade:10,3 g/cm3
Ponto de ebulição:690°C a 760 mmHg
Ponto de inflamação: 371,1°C
Ponto de fusão:137-142°C
O Mirabegron foi desenvolvido pela Astellas Pharmaceutical Company do Japão, e foi listado no Japão em 16 de setembro de 2011, e foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 28 de junho de 2012.Tratamento da bexiga hiperactiva (BEH) em adultosO mirabegron é o primeiro fármaco agonista dos receptores adrenérgicos β3 utilizado para o tratamento da bexiga hiperativa, e a sua listagem bem- sucedida preenche a lacuna no tratamento da bexiga hiperativa.
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