Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 135459-87-9
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
135459-87-9 |
Aparência:: |
Branco ao pó bege |
Fórmula molecular:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Peso molecular:: |
513.49 |
EINECS NO:: |
690-882-9 |
MDL NO:: |
MFCD09038742 |
CAS NO:: |
135459-87-9 |
Aparência:: |
Branco ao pó bege |
Fórmula molecular:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Peso molecular:: |
513.49 |
EINECS NO:: |
690-882-9 |
MDL NO:: |
MFCD09038742 |
Descrição do produto:
Nome do produto: ranelato de estrôncio CAS NO:135459-87-9
Sinônimos:
2,2'-((5-Carboxí-4-(carboximetil) -3-cianotiofeno-2-il) azanediil) ácido diacético, sal de distrôncio;
Sal de estrôncio de ácido ranélico;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó branco a bege
Análise: ≥ 99,0%
Densidade:10,8 g/cm3
Ponto de ebulição: 778,8°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: > 310°C
Ponto de inflamação:4240,8°C
O ranelato de estrôncio, um sal de estrôncio ((II) do ácido ranélico, é um medicamento para osteoporose comercializado como Protelos ou Protos pela Servier.Estudos indicam que também pode retardar o curso da osteoartrite do joelhoO medicamento é incomum na medida em que aumenta a deposição de novo osso pelos osteoblastos e reduz a reabsorção de osso pelos osteoclastos.
Em 13 de Maio de 2013, a Servier publicou uma Comunicação Direta dos Profissionais de Saúde, na qual se afirmava que estão agora em vigor novas restrições à utilização de ranelato de estrôncio,como estudos aleatórios mostraram um risco aumentado de infarto do miocárdioServier afirma que a sua utilização está agora limitada ao tratamento da osteoporose grave em mulheres na pós- menopausa com elevado risco de fratura.O Comité Europeu de Avaliação de Riscos de Farmacovigilância (PRAC) recomenda a restrição da utilização de ranelato de estrôncio., com base numa avaliação de risco- benefício de rotina do medicamento, que incluiu dados que mostram um risco aumentado de problemas cardíacos, incluindo ataques cardíacos.Em 21 de Fevereiro de 2014, a Agência Europeia de Medicamentos recomendou que o ranelato de estrôncio permanecesse disponível com restrições relativas a doentes com doença cardíaca existente..
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