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Ranelato de estrôncio CAS NO:135459-87-9

Detalhes do produto

Lugar de origem: China

Marca: Sunshine

Certificação: ISO,COA

Número do modelo: 135459-87-9

Termos de pagamento e envio

Quantidade de ordem mínima: Negociação

Preço: Negociável

Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor

Tempo de entrega: 7 a 15 dias

Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union

Habilidade da fonte: Tons

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Destacar:
CAS NO::
135459-87-9
Aparência::
Branco ao pó bege
Fórmula molecular::
C12H6N2O8SSr2
Peso molecular::
513.49
EINECS NO::
690-882-9
MDL NO::
MFCD09038742
CAS NO::
135459-87-9
Aparência::
Branco ao pó bege
Fórmula molecular::
C12H6N2O8SSr2
Peso molecular::
513.49
EINECS NO::
690-882-9
MDL NO::
MFCD09038742
Ranelato de estrôncio CAS NO:135459-87-9

Descrição do produto:

Nome do produto: ranelato de estrôncio CAS NO:135459-87-9

 

 

 

 

 

 

 

 

Sinônimos:

2,2'-((5-Carboxí-4-(carboximetil) -3-cianotiofeno-2-il) azanediil) ácido diacético, sal de distrôncio;

Sal de estrôncio de ácido ranélico;

 

 

 

 

 

 

 

 

Propriedades químicas e físicas:

Aparência: pó branco a bege

Análise: ≥ 99,0%

Densidade:10,8 g/cm3

Ponto de ebulição: 778,8°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: > 310°C

Ponto de inflamação:4240,8°C

 

 

 

 

 

 

 

 

O ranelato de estrôncio, um sal de estrôncio ((II) do ácido ranélico, é um medicamento para osteoporose comercializado como Protelos ou Protos pela Servier.Estudos indicam que também pode retardar o curso da osteoartrite do joelhoO medicamento é incomum na medida em que aumenta a deposição de novo osso pelos osteoblastos e reduz a reabsorção de osso pelos osteoclastos.

 

 


Em 13 de Maio de 2013, a Servier publicou uma Comunicação Direta dos Profissionais de Saúde, na qual se afirmava que estão agora em vigor novas restrições à utilização de ranelato de estrôncio,como estudos aleatórios mostraram um risco aumentado de infarto do miocárdioServier afirma que a sua utilização está agora limitada ao tratamento da osteoporose grave em mulheres na pós- menopausa com elevado risco de fratura.O Comité Europeu de Avaliação de Riscos de Farmacovigilância (PRAC) recomenda a restrição da utilização de ranelato de estrôncio., com base numa avaliação de risco- benefício de rotina do medicamento, que incluiu dados que mostram um risco aumentado de problemas cardíacos, incluindo ataques cardíacos.Em 21 de Fevereiro de 2014, a Agência Europeia de Medicamentos recomendou que o ranelato de estrôncio permanecesse disponível com restrições relativas a doentes com doença cardíaca existente..

 

 

 

 

 

 

 

Se estiver interessado nos nossos produtos ou tiver quaisquer perguntas, não hesite em contactar-nos!

 

 

 

 

Os produtos patenteados são oferecidos apenas para fins de I & D. No entanto, a responsabilidade final cabe exclusivamente ao comprador.