Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 144060-53-7
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Saco de folha de alumínio, tambor
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
144060-53-7 |
Aparência:: |
pó cristalino branco |
Fórmula molecular:: |
C16H16N2O3S |
Peso molecular:: |
316.375 |
EINECS NO:: |
682-158-6 |
MDL NO:: |
MFCD00871598 |
CAS NO:: |
144060-53-7 |
Aparência:: |
pó cristalino branco |
Fórmula molecular:: |
C16H16N2O3S |
Peso molecular:: |
316.375 |
EINECS NO:: |
682-158-6 |
MDL NO:: |
MFCD00871598 |
Descrição do produto:
Nome do produto: Febuxostat CAS NO:144060-53-7
Sinônimos:
Ácido 2-[3-ciano-4-(2-metilpropoxi)fenil]-4-metil-1,3-tiazol-5-carboxílico;
Ácido 2- ((3-Cyano-4-isobutoxifenil) -4-metiltiazol-5-carboxílico;
Ulórico; Adenúrico;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: pó cristalino branco
Análise: ≥ 99,0%
Densidade:1.3 1 g/cm3
Ponto de ebulição:5360,6°C a 760 mmHg
Ponto de inflamação:2780,3°C
Ponto de fusão: 238-239°C
Febuxostat (INN; nomes comerciais Adenuric na Europa e Nova Zelândia, Uloric nos EUA, Goturic na América Latina, Feburic no Japão) é um medicamento que inibe a xantina oxidase,reduzindo assim a produção de ácido úrico no organismoÉ utilizado no tratamento da gota crónica e da hiperuricemia.
O febuxostat foi descoberto por cientistas da empresa farmacêutica japonesa Teijin em 1998.A Ipsen obteve a aprovação de comercialização do febuxostat pela Agência Europeia de Medicamentos em Abril de 2008., a Takeda obteve a aprovação da FDA em fevereiro de 2009, e a Teijin obteve a aprovação da "Agência Japonesa de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos" em 2011.
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