Detalhes do produto
Lugar de origem: China
Marca: Sunshine
Certificação: ISO,COA
Número do modelo: 150322-73-9
Termos de pagamento e envio
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Garrafas, baldes de plástico
Tempo de entrega: 7 a 15 dias
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: Tons
CAS NO:: |
150322-73-9 |
Aparência:: |
Óleo amarelo pálido |
Fórmula molecular:: |
C11H11FO |
Peso molecular:: |
178.203 |
EINECS NO:: |
N/A |
MDL NO:: |
MFCD10687164 |
CAS NO:: |
150322-73-9 |
Aparência:: |
Óleo amarelo pálido |
Fórmula molecular:: |
C11H11FO |
Peso molecular:: |
178.203 |
EINECS NO:: |
N/A |
MDL NO:: |
MFCD10687164 |
Descrição do produto:
Nome do produto: 1-ciclopropil-2- ((2-fluorofenil) etanona CAS NO:150322-73-9
Sinônimos:
Cloridrato de potássio
Etanona, 1-ciclopropil-2- ((2-fluorofenil) -;
Propriedades químicas e físicas:
Aparência: Óleo amarelo pálido
Análise: ≥ 99,0%
Densidade:1.192 g/cm3
Ponto de ebulição:2530,6°C a 760 mmHg
Ponto de inflamação:1070,9°C
A 1-ciclopropil-2- ((2-fluorofenil) etano é utilizada como intermediário do prasugrel.
O Prasugrel é um medicamento antiplaquetário tienopiridina desenvolvido pela Eli Lilly e pelo fabricante farmacêutico japonês Daiichi Sankyo (Daiichi Sankyo).É um pró- fármaco que é metabolizado pelo citocromo P450 no fígado para formar uma molécula activaO receptor P2Y12 das plaquetas liga- se para exercer atividade de agregação antiplaquetária.
Em 18 de Dezembro de 2008, o Prasugrel recebeu o seu primeiro importante reconhecimento internacional.No final de Fevereiro de 2009, foi aprovado pela Comissão Europeia.
Na Europa, é vendido sob o nome comercial Efient e é utilizado no tratamento da síndrome coronariana aguda.O prasugrel funciona bloqueando os receptores de adenosina difosfato P2Y12 na superfície das plaquetas para inibir a ativação plaquetária e a agregação simultâneaOs medicamentos antiplaquetários são usados para prevenir a agregação ou colagem de plaquetas, caso a agregação de plaquetas cause bloqueio arterial e possa causar doença cardíaca ou derrame.
Em 10 de Julho de 2009, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou comprimidos de prasugrel para pacientes submetidos a angioplastia para reduzir o risco de trombose.
Foi aprovado no Canadá em abril de 2010 para o tratamento da síndrome coronariana aguda.
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